| 发明名称 | 环状胺化合物 | ||
| 摘要 | 待解决的问题是提供新型低分子化合物，该化合物显示钙受体拮抗活性，并且是高度安全且可口服给药的。提供具有式(I)的化合物或其药物可接受的盐作为解决所述问题的方法。<img file="DPA00001415055500011.GIF" wi="1183" he="492" />[在式中，每个取代基团如下定义。R<sup>1</sup>和R<sup>2a</sup>、R<sup>2b</sup>：氢原子等。R<sup>3</sup>：甲基、乙基等。Z：羧基等。Ar：苯基等。A：单键等。B：单键等。n：0或1。m：0至6的整数。]。 | ||
| 申请公布号 | CN102307852B | 申请公布日期 | 2013.12.18 |
| 申请号 | CN200980156278.5 | 申请日期 | 2009.12.22 |
| 申请人 | 第一三共株式会社 | 发明人 | 中尾彰;五反田建德;青木一真;平野慎平;昼间由晴;椎木刚史 |
| 分类号 | C07D205/04(2006.01)I;A61K31/397(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/41(2006.01)I;A61P1/02(2006.01)I;A61P3/14(2006.01)I;A61P5/18(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D207/08(2006.01)I;C07D207/10(2006.01)I;C07D207/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I | 主分类号 | C07D205/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 吕彩霞;刘健 |
| 主权项 | 1.一种由下式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐：<img file="FPA00001415055600011.GIF" wi="1220" he="589" />[在式中，每个取代基团如下定义。R<sup>1</sup>：氢原子、羟基、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷基、卤代C1-C6烷氧基或芳基，R<sup>2a</sup>和R<sup>2b</sup>：彼此相同或不同，氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷基、卤代C1-C6烷氧基或芳基或氰基，R<sup>3</sup>：C1-C6烷基或卤代C1-C6烷基，A：单键、取代的亚苯基，或亚乙烯基，B：单键、氧原子或硫原子，Ar：任选被选自卤素原子、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷基、卤代C1-C6烷氧基的基团取代的芳基，Z：-COOH、-SO<sub>2</sub>NHR<sup>Z</sup>或四唑基，R<sup>Z</sup>：氢原子或C1-C6烷基，且m：0、1、2、3、4、5或6]。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||