发明名称 UV-敏感活性成分的稳定作用
摘要 本申请披露了式(1)的部花青衍生物用于稳定UV敏感活性成分如二苯甲酰甲烷衍生物的用途。<img file="D200880001444XA00011.GIF" wi="771" he="346" />
申请公布号 CN101711151B 申请公布日期 2013.12.18
申请号 CN200880001444.X 申请日期 2008.01.16
申请人 西巴控股公司 发明人 芭芭拉·瓦格纳;伯恩德·赫佐格;斯蒂芬·米勒;托马斯·埃利斯
分类号 A61K8/41(2006.01)I;A61K8/44(2006.01)I;A61K8/49(2006.01)I;A61Q17/04(2006.01)I 主分类号 A61K8/41(2006.01)I
代理机构 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人 陈桉
主权项 1.式(1)的部花青衍生物用于稳定有机UV敏感活性成分的用途<img file="FSB00001110295800011.GIF" wi="850" he="462" />其中L<sub>1</sub>为氢或羟基;L<sub>2</sub>和L<sub>3</sub>彼此独立地为氢或C<sub>1</sub>-C<sub>22</sub>烷基;R<sub>4</sub>为CN、-COR<sub>5</sub>、-COOR<sub>5</sub>或-CONR<sub>5</sub>R<sub>6</sub>;R<sub>5</sub>、R<sub>6</sub>、R<sub>7</sub>和R<sub>8</sub>各自独立地为氢或C<sub>1</sub>-C<sub>22</sub>烷基;或者L<sub>1</sub>和L<sub>2</sub>、L<sub>1</sub>和L<sub>3</sub>、L<sub>2</sub>和L<sub>3</sub>、L<sub>1</sub>和R<sub>4</sub>、L<sub>2</sub>和R<sub>4</sub>、L<sub>1</sub>和R<sub>1</sub>、L<sub>2</sub>和R<sub>1</sub>、L<sub>3</sub>和R<sub>1</sub>、R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>、R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>、R<sub>5</sub>和R<sub>6</sub>、以及R<sub>7</sub>和R<sub>8</sub>任选地连接在一起成1、2、3或者4个碳环或杂环,其任选地是不间断的、或者被-O-、-S-或-NR<sub>9</sub>-中的一个或多个所间断、和/或其任选地进一步与其它芳环稠合、和/或其任选地被一个或多个C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基取代;R<sub>9</sub>为R<sub>12</sub>、-COR<sub>12</sub>、-COOR<sub>12</sub>或-CONR<sub>12</sub>R<sub>13</sub>;n=1;R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>各自独立地为氢或C<sub>1</sub>-C<sub>22</sub>烷基;R<sub>3</sub>是CN、-COR<sub>7</sub>、-COOR<sub>7</sub>或-CONR<sub>7</sub>R<sub>8</sub>;R<sub>12</sub>、R<sub>13</sub>各自独立地为氢或C<sub>1</sub>-C<sub>22</sub>烷基;所述有机UV敏感活性成分选自对-氨基苯甲酸衍生物、水杨酸衍生物、二苯甲酰甲烷衍生物、二苯基丙烯酸酯类、苯并呋喃衍生物、肉桂酸衍生物、樟脑衍生物、羟基苯基三嗪衍生物和苯并三唑衍生物,其中对-氨基苯甲酸衍生物为:4-二甲基氨基苯甲酸2-乙基己酯,水杨酸衍生物为:水杨酸2-乙基己酯,二苯甲酰甲烷衍生物为:4-叔丁基-4′-甲氧基-二苯甲酰甲烷,二苯基丙烯酸酯类为:2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸2-乙基己酯和2-氰基丙烯酸3-(苯并呋喃)酯,苯并呋喃衍生物为:2-(对-氨基苯基)苯并呋喃衍生物,肉桂酸衍生物为:4-甲氧基肉桂酸2-乙基己酯和4-甲氧基肉桂酸异戊酯,樟脑衍生物为:3-(4′-甲基)亚苄基-莰烷-2-酮、3-亚苄基-莰烷-2-酮、3-(4′-三甲基铵)-亚苄基-莰烷-2-酮甲基硫酸酯、3,3′-(1,4-亚苯基二次甲基)-双(7,7-二甲基-2-氧代-二环[2.2.1]庚烷-1-甲磺酸)及其盐、3-(4′-磺基)亚苄基-莰烷-2-酮及其盐;樟脑苯甲烃铵甲硫酸盐,羟基苯基三嗪衍生物为:2-(4′-甲氧基苯基)-4,6-双(2′-羟基-4′-正-辛氧基苯基)-1,3,5-三嗪;2,4-双{[4-(3-2-丙氧基)-2-羟基-丙氧基]-2-羟基}-苯基}-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪;2,4-双{[4-(2-乙基-己氧基)-2-羟基]-苯基}-6-[4-(2-甲氧基乙基-羧基)-苯基氨基]-1,3,5-三嗪;2,4-双{[4-(三(三甲基硅烷基氧基-甲硅烷基丙氧基)-2-羟基)-苯基]-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪;2,4-双{[4-(2″-甲基丙烯基氧)-2-羟基]-苯基}-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪;2,4-双{[4-(1′,1′,1′,3′,5′,5′,5′-七甲基三甲硅烷基-2″-甲基-丙氧基)-2-羟基]}-苯基}-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪;2,4-双{[4-(3-(2-丙氧基)-2-羟基-丙氧基)-2-羟基]-苯基}-6-[4-乙基羧基]-苯基氨基]-1,3,5-三嗪或2,4,6-三苯胺-(对-羰基-2′-乙基-1′-氧)-1,3,5-三嗪,苯并三唑衍生物为:2,2′-亚甲基-双(6-2H-苯并三唑-2-基)-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)-苯酚。
地址 瑞士巴塞尔