一种提取浓缩S-腺苷蛋氨酸的方法

摘要

本发明属于生物制药技术领域，为一种提取浓缩S-腺苷蛋氨酸的方法。该方法采用同步解析支撑液膜分离新技术，在支撑液膜分离体系中，料液相、一级解析相和二级解析相均为水溶液相，通过与水不相溶的有机液膜相连接，形成互不相溶的多相体系，各相通过界面化学反应联成一体，支撑液膜依靠分子间作用力和毛细管作用将含提取剂的有机溶液吸附在疏水性中空纤维膜的微孔支撑体内，利用液膜两侧的界面配位化学反应、液膜内发生的促进传递作用和液膜相与解析相界面发生的解析反应，将欲分离物质从料液相通过液膜相传输到解析相。本发明免去了制乳与破乳工序，使分离过程更为简单可靠，更具有实用性，大幅度降低了成本，易于实现大规模化生产。

主权项

一种提取浓缩S‑腺苷蛋氨酸的方法，其特征在于，该方法包括下述步骤：（1）以浓度为0.1～100mM的S‑腺苷蛋氨酸为料液相，将料液相的pH值调至3.0～3.5；利用第一恒流泵使料液相通过第一中空纤维膜组件的管程进行循环，管程流体的流速为50～1000mL/min、压力为5～12psi；（2）将有机提取剂和有机溶剂充分混合，得到液膜相有机溶液；配制0.1～1.0mM的弱电解质溶液，调节pH至2.0～2.5，加入0.5～3.0mM的氯化钠，得到一级解析相水溶液；搅拌使一级解析相水溶液以液滴均匀分散在有机液膜相中；待料液相流速和压力稳定后，利用第二恒流泵，使液膜相和一级解析相混合溶液通过第一中空纤维膜组件和第二中空纤维膜组件进行壳程循环，与步骤（1）中的管程流体形成逆向流动，壳程流体的流速为100～1200mL/min、压力为2～5psi，保证管程流体压力始终高于壳程流体压力，压力差为2～6psi，防止液膜相进入料液相中；所述有机提取剂为双（2‑乙己基）磺基丁二酸钠（AOT）和二（2‑乙基己基）磷酸酯（DEHPA）与氧化三辛基膦（TOPO）形成的复合提取剂，其摩尔比为（2～6）:（10～50）:（1～3）；所述有机溶剂为正丁醇、正己醇、正辛醇或癸醇；（3）将0.1～1.0mM的弱电解质溶液，加酸调节pH至1.0～1.5，加入0.5～2.0mM的氯化钠，得到二级解析相水溶液；利用第三恒流泵使二级解析相溶液通过第二中空纤维膜组件的管程进行循环，与步骤（2）中的壳程流体形成逆向流动；第二中空纤维膜组件中的管程液体的流速为100～1200mL/min、压力为5～10psi，保证管程流体压力始终高于壳程流体压力，压力差为2～6psi，防止液膜相进入二级解析相中；（4）对料液相、一级解析相、二级解析相取样进行分析，测定其中S‑腺苷蛋氨酸和L‑蛋氨酸各自的含量，当各相中S‑腺苷蛋氨酸和L‑蛋氨酸 两次测量的浓度差均≤0.05mM时，提取浓缩工艺完成；将一级解析相水溶液与液膜相有机溶液分离，得到S‑腺苷蛋氨酸浓缩水溶液。