| 发明名称 | 手性8-（3-氨基哌啶-1-基）-黄嘌呤的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及手性8-（3-氨基哌啶-1-基）-黄嘌呤的制备方法：3-氨基哌啶的氨基进行保护后，与1-[3-腈基-吡啶-2-基]-3-甲基-7-（2-丁炔-1-基）-8-溴黄嘌呤进行反应。本发明的制备方法反应收率高，保障了8-（3-氨基哌啶-1-基）-黄嘌呤的纯度，适合工业化生产。 | ||
| 申请公布号 | CN103450201A | 申请公布日期 | 2013.12.18 |
| 申请号 | CN201210171921.5 | 申请日期 | 2012.05.30 |
| 申请人 | 博瑞生物医药技术(苏州)有限公司 | 发明人 | 袁建栋 |
| 分类号 | C07D473/04(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07F7/10(2006.01)I | 主分类号 | C07D473/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 1.一种制备式（I）所示化合物的方法，<img file="758469DEST_PATH_IMAGE001.GIF" wi="253" he="123" />（I）包括下列合成步骤：1）将式（III）所示的化合物与式（IV）所示的化合物或其盐反应，获得式（II）所示的化合物：<img file="202220DEST_PATH_IMAGE002.GIF" wi="554" he="127" />其中，所述R1连同R2与相邻的氨基环合形成氨基保护基；X为卤素或磺酸酯；2）将式（II）所示的化合物去保护，获得式（I）所示的化合物。 | ||
| 地址 | 215123 江苏省苏州市苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C27幢 | ||