| 发明名称 | 环丙烷化方法 | ||
| 摘要 | 通过对不饱和醇化物进行环丙烷化而制备环丙基甲醇的方法，其使用选自(A)镁金属和二溴甲烷和(B)二溴甲烷和叔格氏试剂的试剂体系，所述反应在醚溶剂存在下进行。所述方法可用于例如制备用于调料和香料行业的成分。 | ||
| 申请公布号 | CN101784509B | 申请公布日期 | 2013.12.18 |
| 申请号 | CN200880103702.5 | 申请日期 | 2008.08.19 |
| 申请人 | 奇华顿股份有限公司 | 发明人 | F·施罗德 |
| 分类号 | C07C29/44(2006.01)I;C07C31/137(2006.01)I;C07C33/12(2006.01)I;C07C31/133(2006.01)I;C07C31/135(2006.01)I;C07C33/20(2006.01)I;C07C33/05(2006.01)I;C07C35/06(2006.01)I;C07C33/34(2006.01)I;C07C35/20(2006.01)I | 主分类号 | C07C29/44(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人 | 任宗华 |
| 主权项 | 1.制备式I化合物的方法：<img file="FSB0000116435620000011.GIF" wi="616" he="234" />所述方法包括生成式II的醇化物<img file="FSB0000116435620000012.GIF" wi="713" he="228" />并且随后用选自(A)镁金属和二溴甲烷和(B)二溴甲烷和叔格氏试剂的试剂体系于0℃-70℃下对该醇化物进行环丙烷化，该反应在醚溶剂存在下进行，C<sup>α</sup>、C<sup>β</sup>、C<sup>γ</sup>和Q按照可能性(a)和(b)进行选择：(a)C<sup>α</sup>、C<sup>β</sup>、C<sup>γ</sup>代表可以被质子化或者就所有的三个碳原子而言最多被5个取代基取代的碳原子，所述取代基选自烷基、烯基、环烷基和环烯基；并且Q代表选自以下的结构部分：(i)具有1-6个碳原子的饱和或不饱和碳链，所述碳原子被质子化或者被取代，取代基选自C<sup>α</sup>、C<sup>β</sup>、C<sup>γ</sup>定义中那些取代基的任何一个；和(ii)连接C<sup>α</sup>和C<sup>β</sup>的共价单键；和(b)C<sup>α</sup>、C<sup>β</sup>、C<sup>γ</sup>和全部或部分的Q一起形成环烷基或环烯基环；并且(c)M为碱金属、碱土金属或者碱土金属单卤化物。 | ||
| 地址 | 瑞士韦尔涅 | ||