| 摘要 |
Un procedimiento que comprende las etapas de: a. Proporcionar un ácido nucleico plantilla b. Proporcionar un primer oligonucleótido c. Proporcionar una polimerasa d. Proporcionar nucleótidos trifosfatos e. Mezclar los componentes de las etapas a-d y proporcionar condiciones, que permitan al cebador hibridarse con laplantilla -en el que el primer oligonucleótido es un oligonucleótido de una longitud entre 5 y 60 nt, que comprende unmonómero TINA de la fórmula Z, -en el que Z se describe mediante la estructura general: X - L - I1 - C - I2 -en la que X es una unidad monomérica estructural que se puede incorporar en la estructura de un oligonucleótido oun análogo nucleotídico, o PNA, o análogos de PNA, L es un engarce, I1 es un primer intercalante que comprende almenos un sistema conjugado esencialmente plano, que es capaz de co-apilarse con bases nucleotídicas de ADN,ARN o análogos de las mismas, C es un conjugador opcional e I2 es un segundo intercalante que comprende unsistema conjugado esencialmente plano, que es capaz de co-apilarse con bases nucleotídicas de ADN, ARN oanálogos de las mismas f. En condiciones que permiten prolongación del cebador, prolongar el primer oligonucleótido hibridado con laplantilla. |
