| 摘要 |
Wir haben virusartige Partikel (VLPs) erzeugt, die über kovalente Protein-Protein-Bindungen, die über die ”Andocken und Einrasten”-Wechselwirkung zwischen dem Drosophila NorpA-Protein und dem C-terminalen Pentapeptid-Schwanz des InaD-Protein vermittelt werden, andere Proteine präsentieren können. Diese Wechselwirkung kann ebenso durch einen Abschnitt des SITAC-Proteins und das Tetraspanin-L6-Antigen-Protein vermittelt werden. Dieses System kann eingesetzt werden, um Gerüst-Arrays von Epitopen mit hoher Dichte für die Immunisierung zu erzeugen. Diese Technologie kann die VLP-Vakzin-Kandidaten Produktion modernisieren, da es möglich ist, Verzeichnisse von Kandidaten als Antwort auf gegenwärtige Vakzin-Bedürfnisse und entstehende Gefährdungen durch Pathogene rasch zu evaluieren. |
