| 发明名称 |
含有取代苄基的新型核苷磷酸酯前药的结构与合成 |
| 摘要 |
本发明描写了一种如式(I)和(II)所示的、含有取代苄基的磷酸酯结构，它可用作各种核苷(Nucleoside)类似物(包括非环核苷、碳环核苷、呋喃环核苷等)的前体药物，强化核苷类化合物的生物活性，从而应用于病毒感染及癌症的治疗。<img file="DSA00000884256400011.GIF" wi="835" he="261" /> |
| 申请公布号 |
CN103435672A |
申请公布日期 |
2013.12.11 |
| 申请号 |
CN201310146479.5 |
申请日期 |
2013.04.25 |
| 申请人 |
刘沛 |
发明人 |
刘沛 |
| 分类号 |
C07H19/207(2006.01)I;C07H19/10(2006.01)I;C07H1/02(2006.01)I;C07F9/6561(2006.01)I;A61K31/7076(2006.01)I;A61K31/7072(2006.01)I;A61K31/685(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07H19/207(2006.01)I |
| 代理机构 |
|
代理人 |
|
| 主权项 |
1.一种含有取代苄基的新型核苷磷酸酯前药，或其异构体、可药用盐，其特征是如下分子结构：<img file="FSA00000884256500011.GIF" wi="1351" he="424" />其中，如式(I)和式(II)所示，核苷的磷酸酯前药结构中至少含有一个取代苄基：式(I)中的磷酸酯官能团，含有一个由适当取代的苄醇参与形成的磷酯键、和一个由适当取代的α-氨基酸酯参与形成的磷酰胺键；式(II)中的磷酸酯官能团，含有两个由相同或不同的取代苄醇参与形成的磷酯键。 |
| 地址 |
450008 河南省郑州市金水区政六街19号3号楼1单元4号 |
