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Reivindicación 1: Un método para tratar el síntoma tumores de células B CD19+ en un paciente que lo requiere, en donde dicho método comprende administrar a dicho paciente cantidades terapéuticamente efectivas del inmunoconjugado de maitansinoide anti-CD19.Reivindicación 2: Un método según la reivindicación 1, en el que el inmunoconjugado se administra con un régimen de dosificación que reduce la toxicidad resultante del tratamiento. Reivindicación 3: Un método según una cualquiera de las reivindicaciones 1 y 2, en el que la toxicidad es toxicidad ocular que da como resultado acontecimientos adversos relacionados con el ojo. Reivindicación 6: Un método para tratar el síntoma tumores de células B CD19+ en un paciente que lo necesita, en donde dicho método comprende las etapas de administrar al paciente una dosis inicial de aproximadamente 55 mg/m2 del inmunoconjugado de maitansinoide anti-CD19; y administrar al paciente una pluralidad de dosis subsiguientes de aproximadamente 55 mg/m2 del inmunoconjugado de maitansinoide anti-CD19, en donde las dosis subsiguientes están separadas entre sí en el tiempo por intervalos de aproximadamente una semana. Reivindicación 12: Un método según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, en donde dicho síntoma tumores de células B CD19+ es un síntoma leucemia o un síntoma linfoma. Reivindicación 20: Un método según la reivindicación 13, en el que dicho síntoma linfoma no-Hodgkin es una enfermedad resistente a rituximab. Reivindicación 30: Un método según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 29, en el que el inmunoconjugado de maitansinoide anti-CD19 tiene la fórmula (1). Reivindicación 38: Inmunoconjugado de maitansinoide anti-CD19 para tratar un paciente humano diagnosticado de un síntoma tumor maligno de células CD19+, por medio de un método que comprende las etapas de administrar al paciente una dosis inicial de aproximadamente 55 mg/m2 del inmunoconjugado de maitansinoide anti-CD19; y administrar al paciente una pluralidad de dosis subsiguientes de aproximadamente 55 mg/m2 del inmunoconjugado de maitansinoide anti-CD19, en donde las dosis subsiguientes están separadas entre sí en el tiempo por intervalos de aproximadamente una semana. Reivindicación 40: Un artículo manufacturado que comprende: a) un material de envasado; b) un inmunoconjugado de maitansinoide anti-CD19; y c) una etiqueta o prospecto de envase, contenido dentro de dicho material de envasado, que indica que el citado inmunoconjugado de maitansinoide anti-CD19 se administra al paciente a una dosis inicial de aproximadamente 55 mg/m2, y en una pluralidad de dosis subsiguientes, separadas entre sí en el tiempo por intervalos de aproximadamente una semana, en una cantidad que es de aproximadamente 55 mg/m2. |
