发明名称 |
通过无血清培养扩增活化淋巴细胞的方法 |
摘要 |
本发明涉及免疫治疗领域,具体涉及通过无血清培养扩增活化淋巴细胞的方法,所述方法包括:a)淋巴细胞活化步骤,其中将含有淋巴细胞的生物学样品与包被于培养容器上的淋巴细胞活化剂相接触并在无血清培养基中培养3-6天;b)第一扩增步骤,其中向步骤(a)中获得的培养物加入其体积0.8-1.2倍的无血清培养基,进一步培养1-3天;c)第二扩增步骤,其中向步骤(b)中获得的培养物加入其体积1-1.5倍的无血清培养基,进一步培养1-3天;d)第三扩增步骤,其中向步骤c)中获得的培养物添加其体积2-4倍的无血清培养基,进一步培养4-6天;e)第四扩增步骤,其中向步骤d)中获得的培养物添加其体积0.5-1.5倍的无血清培养基,进一步培养4-6天;和f)收获步骤(e)中获得的扩增的活化淋巴细胞。 |
申请公布号 |
CN103436492A |
申请公布日期 |
2013.12.11 |
申请号 |
CN201310334666.6 |
申请日期 |
2013.08.02 |
申请人 |
北京赛诺泰生物科技有限公司 |
发明人 |
邵谊 |
分类号 |
C12N5/0783(2010.01)I |
主分类号 |
C12N5/0783(2010.01)I |
代理机构 |
北京永新同创知识产权代理有限公司 11376 |
代理人 |
程大军;栾星明 |
主权项 |
一种通过无血清培养扩增活化淋巴细胞的方法,所述方法包括:a)淋巴细胞活化步骤,其中将含有淋巴细胞的生物学样品与包被于培养容器上的淋巴细胞活化剂相接触并在无血清培养基中培养3‑6天;b)第一扩增步骤,其中向步骤(a)中获得的培养物加入其体积0.8‑1.2倍的无血清培养基,进一步培养1‑3天;c)第二扩增步骤,其中向步骤(b)中获得的培养物加入其体积1‑1.5倍的无血清培养基,进一步培养1‑3天;d)第三扩增步骤,其中向步骤c)中获得的培养物添加其体积2‑4倍的无血清培养基,进一步培养4‑6天;e)第四扩增步骤,其中向步骤d)中获得的培养物添加其体积0.5‑1.5倍的无血清培养基,进一步培养4‑6天;和f)收获步骤(e)中获得的扩增的活化淋巴细胞。 |
地址 |
100071 北京市丰台区丰台路139号西附楼226号 |