| 发明名称 |
基于哌嗪结构的芳甲酰胺类Raf激酶抑制剂及其制备方法和用途 |
| 摘要 |
本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类双芳基脲类化合物(A)，R<sup>1</sup>～R<sup>13</sup>、Ar和X的定义见说明书。本发明还公开了通式(A)化合物的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为Raf激酶抑制剂的用途。<img file="DSA0000094972920000011.GIF" wi="676" he="369" />。 |
| 申请公布号 |
CN103435553A |
申请公布日期 |
2013.12.11 |
| 申请号 |
CN201310417978.3 |
申请日期 |
2013.09.16 |
| 申请人 |
中国药科大学 |
发明人 |
唐伟方;吴增;张帆;陆涛;陈亚东;顾亚洲;李同辉;于志成;胡诗合;严明 |
| 分类号 |
C07D235/24(2006.01)I;C07D209/42(2006.01)I;C07D207/34(2006.01)I;C07D231/12(2006.01)I;C07D295/192(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I |
主分类号 |
C07D235/24(2006.01)I |
| 代理机构 |
|
代理人 |
|
| 主权项 |
1.通式(A)的化合物或其药学上可接受的盐：<img file="FSA0000094972930000011.GIF" wi="681" he="373" />其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>、R<sup>8</sup>、R<sup>9</sup>、R<sup>10</sup>、R<sup>11</sup>、R<sup>12</sup>或R<sup>13</sup>各自独立的表示氢、羟基、硝基、氨基、甲基、乙基、甲氧基、三氟甲基、卤素、氰基；Ar表示五元芳杂环基、六元芳杂环基、苯基或取代苯基、吲哚基、苯并咪唑基；X表示-NHCONH-、-NHCO-或-CONH-。 |
| 地址 |
211198 江苏省南京市江宁区龙眠大道639号 |
