发明名称 一种利用双菌产多酶进行废纸脱墨的方法
摘要 本发明公开了一种利用双菌多酶进行废纸脱墨的方法,涉及造纸工业中的废纸生物脱墨技术。该方法包括以下步骤:(1)两种裂褶菌混合进行液体深层发酵培养;(2)检测混合发酵液中纤维素酶、木聚糖酶和脂肪酶的活力和裂褶菌多糖的含量;(3)碎解废纸;(4)将经适当稀释的粗酶液加入到碎解后的废纸浆中反应;(5)反应后的废纸浆进行浮选脱墨。经本发明脱墨后的废纸浆,浆料滤水性能明显改善,纸张强度略有增加,白度提高,残余油墨量下降明显;并且与目前使用复合酶制剂的方法相比,可减少浮选表面活性剂的用量,降低脱墨成本和脱墨废水污染。由此可见,本发明为造纸工业实现高效清洁脱墨提供新的工艺方法。
申请公布号 CN102268828B 申请公布日期 2013.12.11
申请号 CN201110196452.8 申请日期 2011.07.13
申请人 广东省造纸研究所 发明人 张燕兴;许桂红
分类号 D21C5/02(2006.01)I 主分类号 D21C5/02(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种利用双菌产多酶进行废纸脱墨的方法,其特征在于包括以下步骤:(1)两种裂褶菌共同进行液体深层发酵培养,裂褶菌的型号是以下任意两种:Schizophyllum commune ZM37.8、Schizophyllum commune ATCC38548、Schizophyllum commune Fr.、Schizophyllum sp.F17、Schizophyllum commune AS5.39;(2)在混合培养条件下,两种裂褶菌共同产纤维素酶、木聚糖酶和脂肪酶;发酵温度:10‑30℃,发酵pH:3‑9,发酵时间:4‑15天,发酵培养基组成:纤维素、麦麸、稻草粉或玉米杆5‑30g/L,橄榄油、花生油、菜籽油、玉米油1‑20mL/L,蛋白胨5g/L,(NH4)2SO42g/L,Mandel营养液70mL/L,其中Mandel营养液由KH2PO44g/L、MgSO4·7H2O0.3g/L、CaCl20.3g/L、FeSO4·7H2O50mg/L、MnSO4·7H2O1.56mg/L、ZnSO41.4mg/L、CoCl20.2mg/L制备;(3)直接使用两种裂褶菌发酵的粗酶液对废纸浆进行脱墨处理。
地址 510300 广东省广州市海珠区新港西路154号
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