发明名称 一种由粗品肝素钠直接生产依诺肝素钠的方法
摘要 本发明涉及一种由粗品肝素钠直接生产依诺肝素钠的制备方法,其以粗品肝素钠为原料,通过有机溶剂分级沉淀除去粗品肝素钠中的大部分杂质,然后通过过氧化氢氧化除去部分残留的杂蛋白及色素等杂质,获得符合依诺肝素钠生产的高纯度的肝素钠,并以其为中间体,经肝素季铵盐制备、肝素苄酯的制备、对肝素苄酯进行碱解聚、以酸中和、醇沉淀,精制、脱色,脱水干燥,得到依诺肝素钠成品。本发明的方法大大减少了有机溶剂的使用,提高了生产效率,减少了对环境的影响,得到能达到或优于欧洲药典7.0版的依诺肝素钠成品,该方法操作简单,可实现工业化生产。
申请公布号 CN102603925B 申请公布日期 2013.12.11
申请号 CN201210074424.3 申请日期 2012.03.21
申请人 东营天东制药有限公司 发明人 郭林;崔慧斐;李荣
分类号 C08B37/10(2006.01)I 主分类号 C08B37/10(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种由粗品肝素钠直接生产依诺肝素钠的方法,其特征在于包括以下步骤:(1)将粗品肝素钠加入纯化水溶解成浓度为10wt%~15wt%的粗品肝素钠水溶液;使用浓度为2~6mol/L的盐酸或氢氧化钠调节溶液的pH值为5.0~7.0,然后加入0.3~0.8倍溶液体积的药用乙醇,调整温度至0~10℃,放置5~24小时,收集沉淀物a,加入沉淀物a5~15倍体积的纯化水,完全溶解后,加入溶液体积0.2v%~1v%的过氧化氢氧化6~12小时,用滤膜过滤,加入溶液体积2倍量的乙醇沉淀,沉淀放置6~12小时,得到沉淀物b;(2)在沉淀物b中加入纯化水溶解成浓度为10wt%~15wt%的肝素钠溶液,取沉淀物b2‑4倍重量的苄索氯铵,搅拌的同时将其缓慢加入至肝素钠溶液中,离心收集沉淀物c;沉淀物c用水洗涤后在60~70℃干燥,得到肝素苄索氯铵盐;(3)取肝素苄索氯铵盐,加入N,N‑二甲基甲酰胺将肝素苄索氯铵盐溶解成浓度为15wt%~35wt%的溶液,加入肝素苄索氯铵盐0.5~0.8倍重量的氯化苄,在25~30℃反应10~15小时;反应完毕后加入2~2.5倍料液体积的饱和三水合乙酸钠的乙醇溶液,肉眼观察有明显沉淀物d后停止搅拌,静置2小时后溶液离心,收集沉淀物d,得到肝素苄基酯;(4)取肝素苄基酯用纯化水溶解成浓度为4wt%的溶液;加入占肝素苄基酯重量12wt%的固体氢氧化钠,在62℃搅拌反应30分钟;然后加入2mol/L盐酸溶液调pH值为6.5~7.5后滤膜过滤,在滤液中加入占料液体积2.5倍量的乙醇降温至0.5℃~2.5℃后停止搅拌,放置12h,收集沉淀物e,得到依诺肝素钠粗品;(5)加入沉淀物e10倍体积的纯化水,完全溶解后,加入占沉淀物e重量0.5wt%的吸附硫酸根的树脂,在40℃搅拌吸附1.5小时,用0.22μm滤膜过滤后,加入溶液体积的0.25%的过氧化氢氧化8小时,用滤膜过滤,加入溶液体积2倍量的乙醇沉淀,沉淀放置10小时,得到沉淀物f;将沉淀物f用纯化水溶解成浓度为10wt%的溶液,用0.1μm滤膜过滤后,喷雾干燥得依诺肝素钠成品。
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