一种植物油分离与改性的方法

摘要

本发明提供了一种植物油分离与改性方法，其特征在于，具体步骤为：第一步：在植物油中加入甲醇，加热到30～50℃后恒温5～15分钟，继续升温到70～100℃，加入硫酸，进行甲酯化反应，所得的产物蒸馏除去剩余甲醇后，水洗干燥；第二步：将第一步处理后的产物与N-溴代丁二酰亚胺混合，在30～70℃下反应，将所得产物用甲醇和正己烷的混合萃取剂进行萃取，取甲醇层蒸馏除去甲醇，即可得到α-卤代脂肪酸甲酯；第三步：在45～55℃条件下，向第二步的产物α-卤代脂肪酸甲酯中加入双氧水和甲酸溶液，并且边搅拌边加入磷钨杂多酸盐相转移催化剂，进行环氧化反应，离心除去水层，碱洗并水洗后，干燥即得成品环氧卤代脂肪酸甲酯，所得产品的环氧值较高。

主权项

一种植物油分离与改性方法，其特征在于，具体步骤为：第一步：在植物油中加入甲醇，甲醇和植物油的重量比为1～6，加热到30～50℃后恒温5～15分钟，继续升温到70～100℃，加入浓度为98％的硫酸，硫酸的加入量为植物油重量的0.1％～5％，进行甲酯化反应0.5～1.5小时，反应结束后，所得的产物蒸馏除去剩余甲醇后，水洗干燥；第二步：将第一步处理后的产物与N‑溴代丁二酰亚胺按摩尔比1∶1～3混合，在30～70℃下反应，将所得产物用体积比为3∶1的甲醇和正己烷的混合萃取剂进行萃取，取甲醇层蒸馏除去甲醇，即可得到α‑卤代脂肪酸甲酯；第三步：在45～55℃条件下，向第二步的产物α‑卤代脂肪酸甲酯中加入浓度为25～35％的双氧水和浓度为75～80％的甲酸溶液，并且边搅拌边加入磷钨杂多酸盐相转移催化剂，双氧水的加入量为α‑卤代脂肪酸甲酯重量的30～60％，甲酸溶液的加入量为α‑卤代脂肪酸甲酯重量的2％～4％，磷钨杂多酸盐相转移催化剂的加入量为α‑卤代脂肪酸甲酯重量的3％，保持50℃～70℃温度下搅拌4～8小时进行环氧化反应，环氧化反应完成后，离心除去水层，碱洗并水洗后，干燥即得成品环氧卤代脂肪酸甲酯。