| 发明名称 | 6-氨基-7-氟-1，4-苯并*嗪-3（4H）-酮的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供一种6-氨基-7-氟-1，4-苯并<img file="DSA00000230360300011.GIF" wi="66" he="60" />嗪-3(4H)-酮的制备方法，包括以2-(5-氟-2，4-二硝基苯氧)乙酸为起始原料，经过氢化反应生成2-(5-氟-2，4-二氨基苯氧)乙酸后，发生环合反应后制得6-氨基-7-氟-1，4-苯并<img file="DSA00000230360300012.GIF" wi="61" he="60" />嗪-3(4H)-酮。 | ||
| 申请公布号 | CN102002013B | 申请公布日期 | 2013.12.04 |
| 申请号 | CN201010254083.9 | 申请日期 | 2010.08.16 |
| 申请人 | 北京颖泰嘉和生物科技有限公司 | 发明人 | 吴浩;王良清;罗世英;黄民富;绵丽娟;田爱俊 |
| 分类号 | C07D265/36(2006.01)I | 主分类号 | C07D265/36(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京弘权知识产权代理事务所(普通合伙) 11363 | 代理人 | 刘继富;黄启行 |
| 主权项 | 1.6-氨基-7-氟-1,4-苯并<img file="FDA00002335840000011.GIF" wi="59" he="60" />嗪-3（4H）-酮的制备方法，包括以下步骤：以2-(5-氟-2,4-二硝基苯氧）乙酸为起始原料，以2-(5-氟-2,4-二硝基苯氧）乙酸或其盐为氢化底物，使用氢气为氢化剂，在金属氢化催化剂的存在下，在用于氢化反应的溶剂中经过氢化反应生成2-(5-氟-2,4-二氨基苯氧）乙酸或其盐，过滤除去所述金属氢化催化剂，将滤液的pH值调节到1-7，进行环合反应，将环合反应后的溶液碱化至pH值为8–10，制得6-氨基-7-氟-1,4-苯并<img file="FDA00002335840000012.GIF" wi="60" he="60" />嗪-3（4H）-酮。 | ||
| 地址 | 100192 北京市海淀区西小口路66号D-1号楼 | ||