| 发明名称 | 适用作电压-门控钠通道抑制剂的组合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及适用作电压-门控钠通道抑制剂的化合物。本发明还提供包含本发明化合物的药学上可接受的组合物和使用这些组合物治疗不同病症的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN101466665B | 申请公布日期 | 2013.12.04 |
| 申请号 | CN200780021361.2 | 申请日期 | 2007.04.11 |
| 申请人 | 沃泰克斯药物股份有限公司 | 发明人 | P·约什;P·克任尼特斯奇;J·冈扎勒兹;王坚;D·威尔森;A·特明 |
| 分类号 | C07C311/46(2006.01)I;C07D207/32(2006.01)I;C07D213/74(2006.01)I;C07D233/54(2006.01)I;C07D295/20(2006.01)I;C07D317/60(2006.01)I;C07C323/62(2006.01)I;C07D213/65(2006.01)I;C07D239/34(2006.01)I;A61K31/18(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I | 主分类号 | C07C311/46(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人 | 袁志明 |
| 主权项 | 1.式I的化合物：<img file="FSB0000112708250000011.GIF" wi="604" he="712" />或者其药学上可接受的盐，其中：X是O、S、NR或C(R)<sub>2</sub>；A环是苯基或5-7元杂芳环，其中A环任选被至多y次出现的R<sup>5</sup>取代；R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>各自独立地是氢或C<sub>1-6</sub>脂族基团；x是0-2；y是1-3；z是0；每次出现的R<sup>3</sup>独立地选自卤素、cN、CF<sub>3</sub>、NO<sub>2</sub>或c<sub>1-6</sub>脂族基团；每次出现的R<sup>5</sup>独立地选自Cl、Br、F、甲基、乙基、CN、CF<sub>3</sub>、-COOH、-N(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>、-N(Et)<sub>2</sub>、-N(iPr)<sub>2</sub>、-O(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>OCH<sub>3</sub>、-CONH<sub>2</sub>、-COOCH<sub>3</sub>、-OH、-CH<sub>2</sub>OH、-NHCOCH<sub>3</sub>、-SO<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>、亚甲二氧基、次乙二氧基、哌啶基、哌嗪基、吗啉代、C<sub>1-4</sub>烷氧基、苯基、苯氧基、苄基或苯甲氧基；以及每次出现的R独立地选自氢或C<sub>1-6</sub>脂族基团；并且条件是排除以下化合物：N-[3-[(二甲氨基)磺酰基]苯基]-2-苯氧基-苯甲酰胺和N-[3-(氨基磺酰基)苯基]-2-(4-甲氧基苯氧基)-5-硝基-苯甲酰胺。 | ||
| 地址 | 美国马萨诸塞 | ||