发明名称 |
氟维司群磷酸酯衍生物及其制备方法和应用 |
摘要 |
本发明提供了一种氟维司群磷酸酯衍生物及其制备方法和应用,可以解决现有技术存在的氟维司群原料药常温稳定性差的问题,可应用于制备预防或治疗乳腺癌的药物。本发明提供的氟维司群磷酸酯衍生物是一类结构新颖、氟维司群母环3-位酚羟基磷酸酯化的化合物,将氟维司群磷酸酯化的方法原料易得,合成方法简单,纯化方式简便快捷,并且本发明所述的氟维司群磷酸酯衍生物的稳定性和原药相比大大提高,在细胞色素P450酶(CYP3A4)和碱性磷酸酯酶的催化下能够释放出原药,因此此类化合物在预防或治疗乳腺癌的药物方面有着广泛的应用前景。氟维司群磷酸酯衍生物的结构式为:<img file="DSA00000904783800011.GIF" wi="1365" he="853" />。 |
申请公布号 |
CN103421069A |
申请公布日期 |
2013.12.04 |
申请号 |
CN201310211376.2 |
申请日期 |
2013.05.23 |
申请人 |
中国海洋大学 |
发明人 |
江涛;赵九洋 |
分类号 |
C07J1/00(2006.01)I;A61K31/661(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07J1/00(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
1.一种氟维司群磷酸酯衍生物,其特征是,它具有如下式的结构:<img file="FSA00000904783900011.GIF" wi="1370" he="432" />式中R为3-氯苯基、苯基、4-碘苯基、3-溴苯基、4-溴苯基、4-氯苯基、4-氟苯基、3,4-二氯苯基、4-甲苯基中的一种;或<img file="FSA00000904783900012.GIF" wi="1337" he="495" />式中R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>分别为2-6个碳的烷基、烯丙基、3-氯苯基、苯基、4-溴苯基、4-氯苯基、4-氟苯基、3,4-二氯苯基、4-甲苯基中的一种。 |
地址 |
266003 山东省青岛市市南区鱼山路5号 |