| 发明名称 | 抑肝散的生物测定方法 | ||
| 摘要 | 为了发现一种能够保证抑肝散的更高品质的、试管内试验的生物测定体系，提供了一种抑肝散的生物测定方法，其特征在于，使标记配体和含有抑肝散的待测试样竞争性作用于表达血清素1A受体的细胞或细胞膜，由结合的标记配体量来测定抑肝散的结合活性，还提供了一种抑肝散的生物测定方法，其特征在于，使标记GTP和含有抑肝散的待测试样作用于表达血清素1A受体的细胞或细胞膜，由结合的标记GTP量来测定抑肝散的受体激动剂活性。 | ||
| 申请公布号 | CN101945663B | 申请公布日期 | 2013.12.04 |
| 申请号 | CN200880126570.8 | 申请日期 | 2008.02.15 |
| 申请人 | 株式会社津村 | 发明人 | 五十岚康;关口协二;寺胁洁;山口琢儿 |
| 分类号 | C12N1/00(2006.01)I | 主分类号 | C12N1/00(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 | 代理人 | 刘新宇;李茂家 |
| 主权项 | 一种抑肝散的生物测定方法，其特征在于，在抑肝散的浓度为6.25～400μg/ml的范围下使标记配体和抑肝散竞争性作用于表达血清素1A受体的细胞或细胞膜，由仅标记配体存在时的特异性结合量和竞争后的标记配体结合量之差来测定抑肝散的结合活性值。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||