2-(吡啶-2-基氨基)-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮

摘要

本发明提供取代的2-氨基吡啶，它们可用于治疗细胞增殖障碍。本发明的新化合物是有力的细胞周期蛋白依赖性激酶4(cdk4)抑制剂。

主权项

1.式I化合物：或其药学上可接受的盐，其中：虚线代表键；X¹、X²和X³是氢；R¹是C₁-C₆烷基；R²是乙酰基；R⁴是NR⁵R⁶；R³是环戊基；以及R⁵和R⁶独立地是氢、C₁-C₈烷基、C₂-C₈链烯基或C₂-C₈炔基；或者R⁵和R⁶与它们所附着的氮一起构成一个杂环，含有3-8个环成员，其中至多四个成员可以任选地被独立选自氧、硫、S(O)、S(O)₂和氮的杂原子代替，条件是杂环中至少有一个碳原子，并且如果有两个或更多个环氧原子，该环氧原子不是彼此相邻的，其中该杂环基团是未取代的或者被一个、两个或三个基团取代，取代基独立地选自卤素、羟基、C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀烷氧基、三氟甲基、和氨基。