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<p>Reivindicación 1: Un procedimiento para la síntesis de urea a partir de amoníaco y dióxido de carbono con la formación de carbamato de amonio como intermediario, que comprende las siguientes etapas: a) hacer reaccionar amoníaco y dióxido de carbono como tal o en forma de carbamato de amonio, con una relación molar NH3/CO2 que oscila entre 2,3 y 6, a temperaturas que oscilan entre 140 y 215ºC y presiones que oscilan entre 12 y 25 MPa, con la formación de una primera mezcla líquida que contiene urea, carbamato de amonio, agua y amoníaco; b) alimentar dicha primera mezcla líquida en una etapa de descomposición-extracción para efectuar la descomposición de al menos una parte, preferentemente del 50 al 99%, del carbamato de amonio en amoníaco y dióxido de carbono, operando sustancialmente a la misma presión que dicha etapa de reacción (a) y a temperaturas que oscila entre 160 y 240ºC, simultáneamente someter dicha mezcla líquida a extracción con la formación de una primera mezcla gaseosa que contiene amoníaco y dióxido de carbono, y una segunda mezcla líquida que contiene urea, agua, amoníaco y carbamato de amonio; c) condensar al menos el 50% de dicha primera mezcla gaseosa en una etapa de condensación, operando sustancialmente a la misma presión que la etapa (a), con la formación de una tercera mezcla líquida que contiene carbamato de amonio, amoníaco y posiblemente urea, directa o indirectamente alimentada en la etapa de reacción (a); d) recuperar la urea contenida en dicha segunda mezcla líquida en una o más etapas de descomposición y separación consecutivas (P), con la formación de una cuarta mezcla líquida que contiene agua, amoníaco y carbamato de amonio y, posiblemente, una fase líquida que sustancialmente contiene amoníaco; e) alimentar al menos una parte de dicha cuarta mezcla líquida formada en la etapa (d), preferentemente, del 50 al 100%, en dicha etapa de descomposición-extracción (b), enviar la parte posiblemente restante a dicha etapa de reacción (a), o preferentemente, a dicha etapa de condensación (c); caracterizado porque dicha cuarta mezcla líquida, ya sea total o parcialmente alimentada en dicha etapa de descomposición-extracción (b), es precalentada por intercambio de calor con cualquiera de las mezclas anteriores formadas en las etapas (a), (b) ó (c).</p> |
