| 发明名称 | 1-氨基-3-羟基-环丁烷-1-甲酸衍生物的制备 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种方法，其用于制备放射性药物前体，特别是受保护的氨基酸衍生物，其用作用于生产体外成像程序（例如正电子发射层析成像(PET)）所用的放射性标记的氨基酸的前体。特别是，本发明涉及一种用于制备[18F]-1-氨基-3-氟环丁烷甲酸([18F]FACBC)PET试剂的前体的方法，确保反应有效地完成。 | ||
| 申请公布号 | CN103415503A | 申请公布日期 | 2013.11.27 |
| 申请号 | CN201280012007.4 | 申请日期 | 2012.03.07 |
| 申请人 | 通用电气健康护理有限公司 | 发明人 | S.M.费尔韦;M.罗兰斯加德 |
| 分类号 | C07C229/48(2006.01)I;C07C227/16(2006.01)I | 主分类号 | C07C229/48(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 周李军;林森 |
| 主权项 | 1. 一种用于由式IIIa的化合物制备式IVa的化合物的方法：<img file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" wi="143" he="48" />(IVa)<img file="DEST_PATH_IMAGE004.GIF" wi="152" he="51" />(IIIa)其中：R表示具有1-5个碳原子的烷基；Y表示胺的保护基团；和，X表示醇的保护基团；其中所述方法包括将包含式IIIa的化合物的反应介质的pH调节至2.0-5.0，和使用选自铂族金属的湿催化剂进行X的氢解。 | ||
| 地址 | 英国白金汉郡 | ||