发明名称 一种全仿生消化模型法制备生物活性肽的方法
摘要 本发明公开了一种仿生消化模型法制备活性肽的制备方法,以来源于植物、动物或菌类的蛋白质为原料,以全仿生消化系统,包括唾液、胃液和十二指肠液,进行水解,水解液通过超滤过膜,并进一步通过大孔树脂进行分离纯化后,制备高活性、高抗性的活性肽,该方法简单易操作。
申请公布号 CN102823715B 申请公布日期 2013.11.27
申请号 CN201210347135.6 申请日期 2012.09.19
申请人 昆明理工大学 发明人 庄永亮;张玉锋;刘蒙蒙;孙丽平
分类号 A23J3/30(2006.01)I 主分类号 A23J3/30(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种全仿生消化模型法制备生物活性肽的方法,其特征在于:首先建立人体全仿生消化系统模型,该消化系统模型包括唾液、胃液和十二指肠液三个过程,然后以来源于植物、动物或菌类的蛋白质为原料,并将该原料依次通过人体全仿生消化系统对蛋白质进行水解,每个过程料液比为1:5~1:50,在35~38℃保温,模拟咀嚼或肠胃蠕动的频率进行搅拌,唾液水解过程进行2~8min,胃液和肠液的水解过程分别进行30~180min,肠液水解结束前30min,加入原料重量1~3%的活性炭,水解结束后,升温至85~100℃,保温3~8min,钝化酶活,冷却,超滤,超滤液经大孔树脂分离纯化后,得到高活性、高抗性的活性肽;其中所述唾液的制备过程为:在500ml 0.02mol/L的磷酸盐或碳酸盐缓冲液中,添加0.05gNaOH、1.50~2.00 g KCl、0.2 g尿素、290 mg α‑淀粉酶、15 mg尿酸和25 mg粘蛋白,混合均匀后,用HCl调整pH为6.6~7.0;所述胃液的制备过程为:在500ml 0.02mol/L的氯化钾‑盐酸缓冲液或甘氨酸‑盐酸缓冲液中添加0.5 g CaCl2、0.6 g葡萄糖、0.33 g氨基葡萄糖盐酸盐、1 g牛血清白蛋白、2.5 g胃蛋白酶和 3 g粘蛋白,混合均匀后,用HCl调整pH为1.2~2.0;所述十二指肠液的制备过程为:在500 ml 0.01 mol/L NaHCO3‑KH2PO4缓冲液或碳酸盐缓冲液,添加5 g NaCl、0.05 g MgCl2、0.1 g尿素、0.2 g CaCl2、1 g牛血清白蛋白、9 g胰酶和1.5 g脂肪酶,混合均匀后,用HCl调整pH为7.8~8.2。
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