一种降孤挺花啶的化学合成方法

摘要

本发明涉及一种如式(I)所示的降孤挺花啶的化学合成方法。。该方法以3，4-二羟基苯甲醛和4-羟基苯乙胺为原料，在有机溶剂中，通过采用适当的催化剂和还原剂于20℃～50℃反应1～24h，反应产物过滤，将滤饼分离纯化得到降孤挺花啶。该方法具有操作简单，设备投资少，生产成本低，反应收率高，适用于工业生产等优点。本发明的有益效果是：能够以简单的步骤和反应物合成石蒜属植物的重要次生代谢产物降孤挺花啶，为基因工程合成疗效药加兰他敏提供了一条新的途径。

主权项

1.一种如式(I)所示的降孤挺花啶(4-[[2-(4-羟苯基)乙氨基]]苯-1，2-二醇)的合成方法，所述化学合成方法如下：将式(II)化合物与式(III)化合物加入到有机溶剂中，在Lewis酸作用下加热回流搅拌过夜至大量橙黄色沉淀析出，减压抽滤得沉淀，无水乙醇洗涤，50℃真空干燥得式(IV)化合物；将式(IV)化合物溶于有机溶剂中，在还原催化剂作用下低温反应一定时间，将所得反应液静置，滤液萃取，减压蒸馏至干，固体析出，重结晶得降孤挺花啶。