| 发明名称 | N<sub>2</sub>,N<sub>4</sub>-双取代-2H,4H-吡咯[1,2-b][1,2,4,6]噻三嗪-1,1,3-三酮衍生物及其制备与应用 | ||
| 摘要 | 本发明涉及N<sub>2</sub>，N<sub>4</sub>-双取代-2H，4H-吡咯[1，2-b][1，2，4，6]噻三嗪-1，1，3-三酮衍生物，具有式I的结构。本发明还提供式I化合物的制备方法以及含有一个或多个此类化合物的组合物作为HIV-1抑制剂的应用。本发明的N<sub>2</sub>，N<sub>4</sub>-双取代-2H，4H-吡咯[1，2-b][1，2，4，6]噻三嗪-1，1，3-三酮衍生物可作为HIV-1非核苷类抑制剂应用，用于制备抗艾滋病药物。<img file="DDA0000076917120000011.GIF" wi="298" he="298" /> | ||
| 申请公布号 | CN102321102B | 申请公布日期 | 2013.11.27 |
| 申请号 | CN201110202340.9 | 申请日期 | 2011.07.19 |
| 申请人 | 山东大学 | 发明人 | 刘新泳;陈文敏;展鹏 |
| 分类号 | C07D513/04(2006.01)I;A61K31/542(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I | 主分类号 | C07D513/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 | 代理人 | 王绪银 |
| 主权项 | 1.N<sub>2</sub>,N<sub>4</sub>-双取代-<i>2H</i>,<i>4H</i>-吡咯[1,2-b][1,2,4,6]噻三嗪-1,1,3-三酮衍生物，其结构通式Ⅰ如下： <img file="569149DEST_PATH_IMAGE001.GIF" wi="94" he="92" />式I中，R为苄基、间氟苄基、间氯苄基或间溴苄基； R’为氰甲基、苄基或邻氯苄基、邻溴苄基、对氟苄基、间氯苄基、2,4-二氯苄基、邻氰基苄基或间氰基苄基。 | ||
| 地址 | 250012 山东省济南市历下区文化西路44号 | ||