| 发明名称 | 吡非尼酮与药物可接受的赋形剂的胶囊制剂 | ||
| 摘要 | 提供了一种包括药物可接受的赋形剂的吡非尼酮胶囊制剂。在一个实施方案中，该胶囊制剂能够在病人体内维持希望的药物代谢动力学响应。还提供了通过将这种制剂的吡非尼酮胶囊给药于有需要的病人而治疗纤维变性病症和其它细胞因子-介导的疾病的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN103393607A | 申请公布日期 | 2013.11.20 |
| 申请号 | CN201310343368.3 | 申请日期 | 2006.09.22 |
| 申请人 | 英特芒尼公司 | 发明人 | R.拉哈克里什南;R.弗拉迪卡;K.叙尔茨鲍夫 |
| 分类号 | A61K9/16(2006.01)I;A61K31/4412(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P7/10(2006.01)I | 主分类号 | A61K9/16(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 黄念;万雪松 |
| 主权项 | 一种5‑甲基‑1‑苯基‑2‑(1H)‑吡啶酮的颗粒配制, 其中所述颗粒制剂包含5‑甲基‑1‑苯基‑2‑(1H)‑吡啶酮和药物可接受的赋形剂，与在胶囊壳中口服给药的无赋形剂的吡非尼酮相比，所述赋形剂包含有效量的粘结剂以在口服给药后使5‑甲基‑1‑苯基‑2‑(1H)‑吡啶酮的AUC提高至少45%。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||