| 发明名称 | 作为PDE 4 和/或细胞因子抑制剂的苯乙基砜异吲哚啉衍生物 | ||
| 摘要 | 本文提供了苯乙基异吲哚啉化合物，和其药学上可接受的盐、溶剂化物或立体异构体。还公开了这些化合物的使用方法和药物组合物。 | ||
| 申请公布号 | CN103402980A | 申请公布日期 | 2013.11.20 |
| 申请号 | CN201280011477.9 | 申请日期 | 2012.01.09 |
| 申请人 | 细胞基因公司 | 发明人 | 贡迪·库马尔;汉华·曼;罗杰·S·C·陈;乔治·W·穆勒;安东尼·J·弗兰克 |
| 分类号 | C07D209/48(2006.01)I;A61K31/4035(2006.01)I;C07H15/26(2006.01)I | 主分类号 | C07D209/48(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人 | 高瑜;杨淑媛 |
| 主权项 | 1.一种药物组合物，包含式（I）的化合物：<img file="FDA00003763945300011.GIF" wi="657" he="396" />或其药学上可接受的盐、溶剂化物或立体异构体，其中：R<sup>1</sup>为氢-C(O)R<sup>5</sup>；R<sup>2</sup>为氢、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基或葡糖苷酸（gluc）；R<sup>3</sup>为氢、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基或gluc；R<sup>4</sup>为氢或羟基；R<sup>5</sup>为(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基，可选地被-OR<sup>6</sup>取代；和R<sup>6</sup>为氢或gluc；条件是，当R<sup>2</sup>为甲基，R<sup>3</sup>为乙基，R<sup>4</sup>为氢时，R<sup>1</sup>不能为氢。 | ||
| 地址 | 美国新泽西州 | ||