| 摘要 |
1. Способ получения соединения Формулы I:где Rпредставляет собой водород и Rпредставляет собойF; иRпредставляет собой Сгетероцикл; или Rпредставляет собой C(=O)-O-R, где Rпредставляет собой водород или прямой или разветвленный Салкил;включающий:(1) получение соединения-предшественника Формулы Ia:где Rпредставляет собой водород, и Rпредставляет собой уходящую группу, выбранную из нитро, три-Салкиламмония или -I-Ar, где Аr представляет собой фенил, замещенный одной или более группами R, где Rвыбран из водорода, нитро, циано, галогена, Cгидроксиалкила, Скарбоксиалкила, Cалкила, Салкоксиалкила, Cгидроксиалкила, Саминоалкила, Cгалогеноалкила, Сарила, Сгетероарила, Салкиларила, Салкенила и Салкинила; иRтакой, как он определен для Rв Формуле I; и(2) взаимодействие указанного соединения-предшественника с подходящим источником [F]фторида.2. Способ по п.1, где Rпредставляет собой триметиламмоний.3. Способ по п.1, где Rпредставляет собой -I-Аr.4. Способ по п. 1, где Rпредставляет собой нитро.5. Способ по п.1, где Rи Rнезависимо представляют собой С(=O)-O-R, где Rпредставляет собой прямой или разветвлений Салкил.6. Способ по п.5, где Rпредставляет собой этил, изопропил или тpeт-бутил.7. Способ по п.1, где указанный подходящий источник [F]фторида выбран из [F]фторида калия и [F]фторида цезия.8. Способ по п.7, где указанный подходящий источник [F]фторида представляет собой [F]фторид калия и для активирования фторид-иона используют Kryptofix™.9. Способ по п.1, дополнительно включающий:(3) удаление избытка [F]фторида; и/или(4) удаление защитных групп; и/или(5) удаление органического растворителя; и/или(6) приготовление полученного соединения вместе с биосовместимым носителем с получени |
