发明名称 抗IGF抗体
摘要 本发明涉及抗IGF抗体。本发明涉及抗体分子,特别是完全人类抗体,其结合人类IGF-1且与IGF-2交叉反应以防止IGF-1和IGF-2结合IGF-1受体且抑制IGF-1受体介导之信号传导。该等抗体不与胰岛素结合,因此不会影响胰岛素藉由与胰岛素受体结合所介导之促有丝分裂性质。该等抗体适用于治疗过度增殖疾病,尤其癌症。
申请公布号 CN103396487A 申请公布日期 2013.11.20
申请号 CN201310312215.2 申请日期 2009.12.11
申请人 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 发明人 保罗.亚当;埃里克.伯吉斯
分类号 C07K16/22(2006.01)I;C12N15/13(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;C12N15/85(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;G01N33/68(2006.01)I 主分类号 C07K16/22(2006.01)I
代理机构 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人 封新琴
主权项 一种分离之人类抗体分子,其a)结合人类IGF‑1和IGF‑2,以i)防止IGF‑1和IGF‑2结合IGF‑1受体,及ii)抑制IGF‑1受体介导之信号传导,b)结合小鼠和大鼠IGF‑1和IGF‑2,c)不结合人类胰岛素;其中该抗体分子系选自包含以下之组:i)重链CDR包含SEQ ID NO:1(CDR1)、SEQ ID NO:2(CDR2)和SEQ ID NO:3(CDR3)之氨基酸序列且轻链CDR包含SEQ ID NO:4(CDR1)、SEQ ID NO:5(CDR2)和SEQ ID NO:6(CDR3)之氨基酸序列的抗体分子;ii)重链CDR包含SEQ ID NO:11(CDR1)、SEQ ID NO:12(CDR2)和SEQ ID NO:13(CDR3)之氨基酸序列且轻链CDR包含SEQ ID NO:14(CDR1)、SEQ ID NO:15(CDR2)和SEQ ID NO:16(CDR3)之氨基酸序列的抗体分子;iii)重链CDR包含SEQ ID NO:21(CDR1)、SEQ ID NO:22(CDR2)和SEQ ID NO:23(CDR3)之氨基酸序列且轻链CDR包含SEQ ID NO:24(CDR1)、SEQ ID NO:25(CDR2)和SEQ ID NO:26(CDR3)之氨基酸序列的抗体分子。
地址 德国英格海姆