| 发明名称 | 铂配合物以及含有该铂配合物的药物组合物 | ||
| 摘要 | 本发明提供一种具有较强的抗肿瘤活性、且以更小的剂量给药即可见效的新型铂配合物及含有该铂配合物的药物组合物。该铂配合物以下述通式(A)所示的螺[4，4]壬烷-1，6-二胺作为配体。(式中，X和Y相同或不同，分别表示卤原子，或者X和Y共同表示式(Z)表示的2价残基。)该铂配合物具有较强的抗肿瘤活性，作为恶性肿瘤治疗剂有效。<img file="DDA0000048637470000011.GIF" wi="1196" he="903" /> | ||
| 申请公布号 | CN102143936B | 申请公布日期 | 2013.11.20 |
| 申请号 | CN200980134299.7 | 申请日期 | 2009.08.25 |
| 申请人 | 优尼泰克株式会社 | 发明人 | 新井久枝;大野雅二;近藤寿;新井郁子 |
| 分类号 | C07C211/38(2006.01)I;A61K31/555(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07C55/06(2006.01)I;C07C61/04(2006.01)I;C07F15/00(2006.01)I | 主分类号 | C07C211/38(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人 | 吴宗颐 |
| 主权项 | 1.一种铂配合物，其以下述通式（A）中的螺[4,4]壬烷-1,6-二胺作为配体，[式1]<img file="FDA00003374988000011.GIF" wi="1182" he="317" />式中，X和Y相同或不同，分别表示卤原子，或者X和Y共同表示式（Z）表示的2价残基，[式2]<img file="FDA00003374988000012.GIF" wi="1216" he="392" />式中，R表示单键或碳数1～6的直链或支链的2价烃残基，该烃残基可具有不饱和键，并且，该烃残基也可形成螺环结构。 | ||
| 地址 | 日本千叶 | ||