| 摘要 |
1. Фармацевтическая композиция в виде водного раствора, содержащаятерапевтически эффективное количество олопатадина или его фармацевтически приемлемой соли в виде растворимой формы в водной фазе,ингибитор PDE4, представляющий собой соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемую соль, гдегруппы Rи Rнезависимо выбраны из группы, состоящей из -(CH)GGG, ацила, ацилалкила, карбоксиалкила, цианоалкила, алкокси, алкоксиалкила, амидоалкила, амино, алкила, алкилалкокси, аминоалкила, алкенила, алкинила, карбоксила, карбоксиалкила, простого эфира, гетероалкила, галогеналкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, гетероциклоалкила, гетероциклоалкилалкила, аралкила, арила, гуанидина, гетероарила, гетероаралкила и гидроксиалкила, любой из которых может быть необязательно замещенным;s=1-8;группа Gвыбрана из группы, состоящей из алкокси, амино, амидо, карбонила, гидрокси, простого эфира, аминокислоты и нуля;группа Gвыбрана из группы, состоящей из алкила, алкокси, амино, арила, галогена, галогеналкила, гетероциклоалкила, гетероарила, карбоксиалкиламино, гуанидина, аминокислоты и нуля, любой из которых может быть необязательно замещенным;группа Gвыбрана из группы, состоящей из алкила, алкокси, амино, гидрокси, простого эфира, карбоксила, гидроксамовой кислоты, аминокислоты, фосфоната, фосфамида и нуля, любой из которых может быть необязательно замещенным;группа Rвыбрана из группы, состоящей из -(CRR)W(CRR)- и -(CRR)-;группа W выбрана из группы, состоящей из O, N(R), C(O)N(R) и SO;m, n и q независимо равны 0, 1 или 2;p=1 или 2;группа Rвыбрана из группы, состоящей из карбоксила, алкилкарбокси, амидо, арила, гетероарила, циклоалкила, гетероциклоалкила, алкила, гете |
