发明名称 |
噬菌体展示抗原克隆生物标志物的方法 |
摘要 |
本发明公开了一种噬菌体展示抗原克隆生物标志物的方法,本发明在噬菌体展示技术中,用荧光蛋白替代了噬菌体抗体和标记的噬菌体抗体的抗体,荧光蛋白能自身发射荧光,既可起到定量校正的功能,又可排除噬菌体抗体及噬菌体抗体的抗体与克隆的抗原之间的非特异性杂交;荧光蛋白融入了噬菌体蛋白颗粒,对克隆抗原与克隆抗原的抗体之间的杂交没有空间上的竞争。 |
申请公布号 |
CN102305853B |
申请公布日期 |
2013.11.06 |
申请号 |
CN201110204223.6 |
申请日期 |
2011.07.20 |
申请人 |
龙岩九健生物芯片技术研究所 |
发明人 |
翁长仁 |
分类号 |
G01N33/554(2006.01)I;C12N15/70(2006.01)I;C12R1/19(2006.01)N;C12R1/92(2006.01)N |
主分类号 |
G01N33/554(2006.01)I |
代理机构 |
厦门市首创君合专利事务所有限公司 35204 |
代理人 |
李雁翔 |
主权项 |
一种噬菌体展示抗原克隆生物标志物的方法,包括如下步骤:(1)将荧光蛋白基因插入噬菌体DNA的克隆位点前并使荧光蛋白基因的表达阅读框架与噬菌体DNA一致;(2)用此重组噬菌体DNA去克隆抗原基因或基因片段;(3)重组噬菌体基因在寄主细菌中表达;(4)将表达的重组噬菌体点在生物芯片上或其它承载介质上;(5)将点好样的生物芯片与血清抗体杂交;(6)加入标记的血清抗体的抗体;(7)读取信号及数据分析。 |
地址 |
364000 福建省龙岩市工业西路68号龙州工业园标准厂房综合楼503 |