| 发明名称 | 作为MGLUR2拮抗剂的吡啶和嘧啶衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的化合物、其制备方法、其用于制备治疗CNS病症的药物的应用和包含其的药物组合物。式(I)的化合物由通式(I)表示，其中Q、A、B、X、Y、R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>如说明书中所定义。<img file="D2008800096420A00011.GIF" wi="884" he="572" /> | ||
| 申请公布号 | CN101641346B | 申请公布日期 | 2013.11.06 |
| 申请号 | CN200880009642.0 | 申请日期 | 2008.03.25 |
| 申请人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 | 发明人 | S·加蒂麦克阿瑟;J·威彻曼;T·沃尔特灵 |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/4427(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 主权项 | 1.式(I)的化合物以及其可药用的盐：<img file="FSB00001102835800011.GIF" wi="938" he="553" />其中X和Y都是N；Q是S、-CH＝N-或-N＝CH-；A是苯基、咪唑基或吡啶基；B是任选地被取代的苯基、噻吩基或吡啶基，其中所述的取代基选自：NR<sup>a</sup>R<sup>b</sup>，其中R<sup>a</sup>和R<sup>b</sup>独立地是H或C<sub>1-6</sub>-烷基，-(SO<sub>2</sub>)-NR<sup>c</sup>R<sup>d</sup>，其中R<sup>c</sup>和R<sup>d</sup>独立地是H或C<sub>1-6</sub>-烷基，R<sup>1</sup>是C<sub>1-6</sub>-烷基或C<sub>1-6</sub>-卤代烷基；R<sup>2</sup>是卤素或C<sub>1-6</sub>-卤代烷基。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||