发明名称 复方发酵虫草菌粉姜黄素组合药物
摘要 本发明的复方发酵虫草菌粉姜黄素组合药物,公开了复方发酵虫草菌粉姜黄素组合药物各原料组分重量比;提供了复方发酵虫草菌粉姜黄素组合药物制备步骤和方法;按药剂学允许的剂量,制成复方发酵虫草菌粉姜黄素组合药物的胶囊剂、颗粒剂、片剂;复方发酵虫草菌粉姜黄素组合药物,用于抗衰老、抗疲劳、抗休克、抗光辐射、镇静、耐缺氧、提高免疫力用途。
申请公布号 CN102600211B 申请公布日期 2013.11.06
申请号 CN201110177658.6 申请日期 2010.09.13
申请人 蔡海德 发明人 蔡海德
分类号 A61K36/068(2006.01)I;A61P39/06(2006.01)I;A61P39/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P17/16(2006.01)I;A61P25/20(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I;A61K31/12(2006.01)N;A61K31/202(2006.01)N 主分类号 A61K36/068(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 1.一种复方发酵虫草姜黄素组合药物,其特征是,姜黄素与γ-亚麻酸的β-环糊精包合物的组合物对发酵虫草菌粉在无菌条件下沸腾包衣后沸腾干燥制得的无菌组合药物颗粒;包衣层为姜黄素与γ-亚麻酸的β-环糊精包合物的组合物,组合药物颗粒的包衣层里面的是发酵虫草菌粉;此组合物药物颗粒各原料组分的重量比是:<img file="FSB00001123413400011.GIF" wi="1705" he="716" />复方发酵虫草菌粉姜黄素组合药物制备步骤及方法是:1.1将γ-亚麻酸和姜黄素共同溶解于无水乙醇中,即制成γ-亚麻酸和姜黄素共同溶于无水乙醇的溶液;1.2将β-环糊精溶解于部分注射用水中,至刚好溶解完全,制成近饱和溶液,用质量百分比为8%的分析纯盐酸溶液调pH值为5.0-5.5;1.3将1.1步制备的无水乙醇溶液在60-100转/分搅拌下,室温滴加至1.2步制备的β-环糊精近饱和溶液中,γ-亚麻酸和姜黄素都溶解完全为止,制成γ-亚麻酸和姜黄素共同被β-环糊精包含的溶液;1.4将干燥的发酵虫草菌粉粉碎,制成120-150目发酵虫草菌粉;1.5在60-80转/分搅拌下,将1.3步制备的γ-亚麻酸和姜黄素共同被β-环糊精包含溶液用剩下注射用水调整溶液比重为1.0-1.1,再用质量百分比为8%分析纯盐酸溶液调pH值为5.0-5.5,最后将溶液经0.22μm膜滤过除菌;1.6在100级无菌净化环境下,将1.4步制备的120-150目发酵虫草菌粉放入沸腾包衣-沸腾干燥机中,按常法操作,控制引入无菌空气负压使发酵虫草菌粉沸腾高度为400mm-500mm,在40-50℃温度下,把1.5步制成的姜黄素无菌药液由喷咀中雾状喷在沸腾的发酵虫草菌粉粒子密集处,对发酵虫草菌粉包衣,控制在30-60分钟内包衣完毕;再在此温度范围沸腾干燥20-30分钟,使干燥固体颗粒水分小于1%;1.7按药剂学允许的剂量,在100级无菌净化环境下,常法制成复方发酵虫草菌粉姜黄素组合药物的胶囊剂、颗粒剂、片剂。
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