| 发明名称 | 一种2-吡咯基-5-甲基吡啶的合成方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种式(I)所示的2-吡咯基-5-甲基吡啶的合成方法，所述合成方法为：以式(II)所示的2，5-二甲氧基四氢呋喃和式(III)所示的2-氨基-5-甲基吡啶为原料，在铜催化剂的作用下，在反应溶剂中于30～150℃反应10分钟～5小时，反应完毕后所得反应液进行后处理得到2-吡咯基-5-甲基吡啶，反应方程式如下所示。本发明具有操作简单安全、生产成本低、反应收率高的优点。<img file="DDA0000098818520000011.GIF" wi="1350" he="242" /> | ||
| 申请公布号 | CN102382101B | 申请公布日期 | 2013.11.06 |
| 申请号 | CN201110311573.2 | 申请日期 | 2011.10.14 |
| 申请人 | 温州大学 | 发明人 | 吴华悦;陈久喜;刘妙昌;黄小波;高文霞 |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 杭州天正专利事务所有限公司 33201 | 代理人 | 黄美娟;俞慧 |
| 主权项 | 1.一种式（I）所示的2-吡咯基-5-甲基吡啶的合成方法，所述合成方法为：以式（II）所示的2,5-二甲氧基四氢呋喃和式（III）所示的2-氨基-5-甲基吡啶为原料，在铜催化剂的作用下，在反应溶剂中于30～150℃反应10分钟～5小时，反应完毕后所得反应液进行后处理得到2-吡咯基-5-甲基吡啶；所述的铜催化剂为氯化铜；所述的反应溶剂为水；反应方程式如下所示：<img file="FDA00003395506100011.GIF" wi="1545" he="319" /> | ||
| 地址 | 325035 浙江省温州市茶山镇高教园区 | ||