发明名称 一种脱除水体中氟离子的吸附剂及其制备和应用方法
摘要 本发明涉及一种脱除水体中氟离子的吸附剂及其制备和应用方法,将FeCl3·6H2O和FeCl2·4H2O溶解于盐酸溶液中,再逐滴加入到0.2-0.5%的十二烷基硫酸钠溶液中,控制在70-90℃,搅拌反应,清洗,超声后,再加入Al2(SO4)3·18H2O,70℃搅拌反应,冷却静置,过滤、洗涤、烘干,即得。该吸附剂制备工艺简单,成本低廉,具有磁性,易于固液分离;对水体中氟离子的脱除效果好,无二次污染;室温下,吸附剂处理低于10mg/L含氟溶液,处理后水中的氟浓度低于1mg/L,吸附速度快;适用pH范围广,吸附率高;对氟离子吸附容量大,可达63.8mg/g。
申请公布号 CN102580665B 申请公布日期 2013.11.06
申请号 CN201210041045.4 申请日期 2012.02.22
申请人 中南大学 发明人 杨卫春;柴立元;赵娜;杨志辉;王海鹰;李青竹
分类号 B01J20/08(2006.01)I;B01J20/30(2006.01)I;C02F1/28(2006.01)I;C02F1/58(2006.01)I 主分类号 B01J20/08(2006.01)I
代理机构 长沙市融智专利事务所 43114 代理人 袁靖
主权项 一种脱除水体中氟离子的吸附剂的应用方法,其特征在于,取所述的吸附剂加入到含氟离子的溶液中,吸附剂按照吸附剂质量与含氟离子溶液体积比为1g·L‑1;含氟离子溶液的初始pH值为2.15‑11.94,溶液中氟离子的初始浓度为3.3‑130mg/L,室温条件下振荡反应5min‑420min后,过滤; 所述的吸附剂的制备过程如下: 将FeCl3·6H2O和FeCl2·4H2O按照摩尔比为1‑1.5:1完全溶解于0.2‑0.3mol/L的盐酸溶液中,再逐滴加入到pH为10‑12,质量百分比为0.2‑0.5%的十二烷基硫酸钠溶液中,盐酸溶液与十二烷基硫酸钠溶液的体积用量比例为1:2,控制在70‑90℃,搅拌反应,清洗,超声后,再按照铁与铝的摩尔比为1‑3∶2加入Al2(SO4)3·18H2O,调节pH至4.0‑6.0,70℃搅拌反应,冷却静置,过滤、洗涤、烘干,即得;所述在70‑90℃搅拌反应时间为0.5~3小时,在70℃搅拌反应时间为0.5~3小时,所述的超声时间为5‑15min。
地址 410083 湖南省长沙市岳麓区麓山南路932号
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