发明名称 核酸扩增产物实时检测装置
摘要 本发明提供一种核酸扩增产物实时检测装置,其能够有效地排除或降低装置方面的致误差因素,而无需使用用于修正的第2荧光信号。对多个孔(7A)实施温度循环,并实时检测来自各孔(7A)中的核酸扩增产物的荧光强度。检测得自孔(7A)的荧光测定值[DNA]raw、以及得自该孔(7A)邻近周边的连接壁的荧光测定值[DNA]bg,通过从荧光测定值[DNA]raw中减去荧光测定值[DNA]bg来确定该孔(7A)的荧光强度[DNA]real。
申请公布号 CN101395261B 申请公布日期 2013.11.06
申请号 CN200780008043.2 申请日期 2007.03.01
申请人 松下健康医疗器械株式会社 发明人 玉置裕一;岩间明文;园田泰亮
分类号 C12M1/00(2006.01)I;C12M1/34(2006.01)I;C12N15/00(2006.01)I;G01N21/64(2006.01)I 主分类号 C12M1/00(2006.01)I
代理机构 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人 张平元
主权项 一种核酸扩增产物实时检测方法,该方法包括:反应检测装置和处理装置对多个反应区实施温度循环,实时检测来自各反应区中的核酸扩增产物的荧光强度,所述处理装置包括对来自反应检测装置的检测数据进行实时处理的计算机,对于每次所述温度循环,测定从各反应区得到的荧光强度,第n次温度循环的从各反应区得到的荧光强度记作荧光强度[DNA]n,对于每一个荧光强度[DNA]n,使用这些荧光强度[DNA]n的最大值[DNA]max进行标准化,对于使用该标准化的荧光强度[DNA]nN绘制的扩增曲线的指数函数扩增区设定阈值Th,由此计算出阈值循环数Ct,其中,用每个所述反应区的荧光强度[DNA]n除以下述值,由此计算出所述荧光强度[DNA]nN,所述值为:最大值[DNA]max、或者其与作为比较对象的对所述反应区共有的值相加而得的值,其中,所述最大值[DNA]max是到第n个温度循环为止的荧光强度[DNA]real中最大的一个,所述其与作为比较对象的对所述反应区共有的值相加而得的值为[DNA]max+Z,Z为所述作为比较对象的对所述反应区共有的值。
地址 日本爱媛县