| 发明名称 | σ受体抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明涉及对σ受体具有药理活性的通式(I)化合物，制备这类化合物的方法，还涉及含有所述化合物的药物组合物及其在治疗和预防涉及σ受体的疾病中的用途。 | ||
| 申请公布号 | CN101010302B | 申请公布日期 | 2013.11.06 |
| 申请号 | CN200580028816.4 | 申请日期 | 2005.08.29 |
| 申请人 | 埃斯蒂维实验室股份有限公司 | 发明人 | 克里斯蒂安·拉格尼尔;玛莉亚·罗萨·库韦莱斯-阿尔蒂森特;约尔格·霍莱兹;胡安娜·玛莉亚·贝罗卡尔-勒梅罗;玛莉亚·蒙特塞拉特·孔蒂约赫-略韦特 |
| 分类号 | C07D231/22(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A61K31/4523(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D231/22(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人 | 王达佐;韩克飞 |
| 主权项 | 1.式I’的化合物或其药物可接受的盐：<img file="FSB00001105193000011.GIF" wi="867" he="762" />其中R<sub>1</sub>选自氢、C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基或-CO(C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基)；R<sub>2</sub>选自氢、C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基或苯基；R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>独立地选自氢、C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷氧基或卤素；R<sub>5</sub>为C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基，R<sub>6</sub>选自乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基或正戊基，或者R<sub>5</sub>和R<sub>6</sub>与它们相连的氮原子合起来形成未取代的3元至15元杂环基基团或者形成被C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷酰基或者C<sub>6</sub>-C<sub>18</sub>碳环芳基取代的3元至15元杂环基基团；n选自2、3或4。 | ||
| 地址 | 西班牙巴塞罗那 | ||