微生物检测方法及试剂盒

摘要

本发明通过以下工序检测被测样品中的微生物活菌。a)向上述被测样品中添加交联剂的工序，该交联剂利用350nm～700nm波长的光照射使DNA交联；b)对添加了交联剂的被测样品进行350nm～700nm波长的光照射处理的工序；c)除去经光照射处理的被测样品中所含的交联剂的工序；d)向除去了交联剂的被测样品中添加培养基并保温的工序；e)向经保温的被测样品中再次添加交联剂的工序，该交联剂利用350nm～700nm波长的光照射使DNA交联；f)对添加了交联剂的被测样品进行350nm～700nm波长的光照射处理的工序；g)从上述被测样品中提取DNA，利用核酸扩增法来扩增所提取的DNA的靶区域的工序；以及h)解析扩增产物的工序。

主权项

用于检测被测样品中的微生物的活菌的非诊断方法，该方法包括以下工序：a)向上述被测样品中添加交联剂的工序，该交联剂利用350nm～700nm波长的光照射使DNA交联；b)对添加了交联剂的被测样品进行350nm～700nm波长的光照射处理的工序；c)除去经光照射处理的被测样品中所含的交联剂的工序；d)向除去了交联剂的被测样品中添加培养基并保温的工序；e)向经保温的被测样品中再次添加交联剂的工序，该交联剂利用350nm～700nm波长的光照射使DNA交联；f)对添加了交联剂的被测样品进行350nm～700nm波长的光照射处理的工序；g)从上述被测样品中提取DNA，利用核酸扩增法来扩增所提取的DNA的靶区域的工序；以及h)解析扩增产物的工序。