发明名称 一种格尔德霉素脂质体的制备及应用
摘要 本发明公开了一种格尔德霉素脂质体的制备及应用,本发明中格尔德霉素脂质体由格尔德霉素与磷脂按一定的摩尔百分比组成,采用薄膜分散法制备,本发明所制备的脂质体性质稳定,具有缓释和靶向作用,本发明以S180腹水瘤小鼠为模型评价了格尔德霉素脂质体的抗肿瘤活性,结果表明格尔德霉素脂质体在更低的剂量情况下比格尔德霉素具有更优异的抗肿瘤效果,本发明以肝肿瘤细胞HepG2为模型评价了格尔德霉素脂质体抗肝肿瘤效果,结果显示格尔德霉素脂质体抑制肝肿瘤细胞生长,而且显示出比格尔德霉素更好的抗肝肿瘤效果。
申请公布号 CN102552150B 申请公布日期 2013.10.30
申请号 CN201210053990.6 申请日期 2012.03.02
申请人 首都医科大学 发明人 崔国辉;崔纯莹;董税田
分类号 A61K9/127(2006.01)I;A61K31/395(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 A61K9/127(2006.01)I
代理机构 北京华科联合专利事务所 11130 代理人 王为
主权项 一种抗肿瘤药物脂质体,其特征在于,有以下成分加工制成: 格尔德霉素10份,磷脂90份,将上述各组分置于茄形瓶中并用氯仿溶解,37℃旋转真空蒸发成脂膜,置于干燥器中避光放置2h,充分挥去有机溶剂,将在37℃温浴好的PBS的缓冲溶液加入到脂膜中,缓冲溶液的pH=7.4;先水浴超声,30℃超声分散15min,并不时振摇,然后探头超声,冰浴下超声3min,即得格尔德霉素脂质体。
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