| 发明名称 | 2,4-二羟基查尔酮类衍生物、其制备方法和用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及抗肿瘤相关的药物领域，具体而言，本发明涉及通式I的结构的新的2，4-二羟基查尔酮类衍生物及其药学上可接受盐的制备方法，以及含有它们的药物组合物和制备抗肿瘤药物的用途。<img file="B2008100532718A00011.GIF" wi="895" he="844" />其中，各基团定义如说明书所述。 | ||
| 申请公布号 | CN101591230B | 申请公布日期 | 2013.10.30 |
| 申请号 | CN200810053271.8 | 申请日期 | 2008.05.27 |
| 申请人 | 天津药物研究院 | 发明人 | 李祎亮;石玉;刘巍;徐为人;汤立达;邹美香;侯文彬;陈致玲;张士俊;王玉丽;刘冰妮 |
| 分类号 | C07C49/84(2006.01)I;C07C45/67(2006.01)I;C07D295/096(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/135(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07C49/84(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 1.具有式I结构的化合物或其药学上可接受的盐：<img file="FSB00001012135500011.GIF" wi="857" he="810" />其中，R<sub>1</sub>为：氢原子，甲基、乙基、异丙基；R<sub>2</sub>为：氢原子，C<sub>1-6</sub>烷基，COR’；R<sub>3</sub>为：氢原子，C<sub>1-6</sub>烷基；此外R<sub>2</sub>，R<sub>3</sub>可以是闭合的环，该闭合的环可以是由氨基、羟基取代的C<sub>4-7</sub>饱和或不饱和的氮杂环烷基；R<sub>4</sub>为：苯基，被C<sub>1-6</sub>烷基、卤素取代的C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、CN、OH、F、Cl、Br、I、N(R’)<sub>2</sub>、NHCOR’、COOR’单取代至三取代的苯基；其中，R’为：C<sub>1-6</sub>烷基。 | ||
| 地址 | 300193 天津市南开区鞍山西道308号 | ||