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一种植物原色浸制标本制作方法，其特征在于：其操作的具体步骤为：步骤一、植物标本材料的采集和预处理采集生长正常、无病虫害的植物作标本材料，剪去病枯叶、残缺不全的花朵以及过多枝叶，要求尽可能保留植株的完整性，保留其分类识别特征，将采集后的新鲜植物标本用自来水洗净后，用70%的酒精进行消毒5 min ,再用蒸馏水浸泡冲洗2～3遍，对于果皮厚硬或直径超过5cm的果实,用牙签在近果柄端穿刺几个小孔，以利于药液尽快渗入果实的组织细胞；步骤二、固定液杀生固定将上述步骤一中经过消毒的植物材料放入固定液中进行杀生固定，固定时间为5～15天，固定时间因植物材料而不同，具体标准为到植物材料的颜色稳定为止，固定液的配制方法为：首先称取15 g醋酸铜溶于250 mL体积百分浓度50%的醋酸中，再加250ml蒸馏水进行稀释，然后加入体积百分浓度为95%酒精50 mL、体积百分浓度为40%福尔马林50 mL、氯化钠10 g、丙三醇50 mL、硼酸10 g和氯化镁50 g，最后加蒸馏水定容至1000 mL，配制成固定液；步骤三、保存液保存将上述步骤二中固定处理后的植物标本取出用蒸馏水洗净，放入标本缸的保存液中保存，最后用凡士林将标本缸盖子处封严实，放到干燥避光的地方进行保存，保存液的配制方法为：首先配制羧化壳聚糖溶液，称取5～15g羧化壳聚糖，其取代度为0.6，脱乙酰度为85%～90%，将羧化壳聚糖溶于400 mL蒸馏水中，然后加入2～4mL大蒜提取液、2～4 mL姜提取液、5～10 g氯化钠和2～10g柠檬酸，最后加蒸馏水至1000 mL，配制成保存液；所述大蒜提取液和生姜提取液的制备方法为：选取新鲜的大蒜或者生姜，洗净、晾干后称取300 g，放于75％乙醇中进行表面消毒3 min，无菌水冲洗3次后置于型号为WD99‑2B组织匀浆机中，加入100 mL无菌水，以4000r/min的转速匀浆5 min将其制成糊状，然后在离心机中温度4℃、转速10000r/min的条件下离心10min，取上清液经0.25μm细菌滤膜过滤后，即得到大蒜或生姜水提取液，置于4℃冰箱中保存备用。 |
