一种2-噻吩乙胺的合成方法

摘要

本发明提供了一种新的2-噻吩乙胺的制备方法，该方法是以2-活化的噻吩与N-（保护基）-氮丙啶为起始原料，通过加成反应生成N-（保护基）-2-噻吩乙胺，再进一步脱保护基生成2-噻吩乙胺。本发明大大降低了生产成本，反应条件温和，工艺简单，污染小，有利于实现工业化生产，无需使用还原剂，避免了昂贵或剧毒物质的使用，大大减少了对环境的污染。

主权项

一种2‑噻吩乙胺的合成方法，其特征在于包括如下步骤：（1）N‑（保护基）‑2‑噻吩乙胺的制备：将2‑活化的噻吩与N‑（保护基）‑氮丙啶在无水非质子性溶剂中进行加成反应，待反应结束后，加水终止反应，用有机溶剂萃取，干燥浓缩得到N‑（保护基）‑2‑噻吩乙胺；（2）2‑噻吩乙胺的制备：将N‑（保护基）‑2‑噻吩乙胺经过脱保护基，碱化后，萃取得产品2‑噻吩乙胺。