| 发明名称 | 一种1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮的制备方法：①以环丙基甲基酮、硫酸二甲酯、二甲基硫醚和氢氧化钠环氧化反应得到2-环丙基-2-甲基环氧乙烷；②2-环丙基-2-甲基环氧乙烷用无水氯化锌室温催化重排得到2-环丙基丙醛；③2-环丙基丙醛经50%双氧水室温氧化得到2-环丙基丙酸；④2-环丙基丙酸与氯化亚砜反应得到2-环丙基丙酰氯；⑤2-环丙基丙酰氯与氯苯、无水三氯化铝反应后得到含量为98.0%～98.7%的1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮，总收率为80.0%～83.1%。本发明步骤简单，原料价廉易得，不使用易自燃化合物，在步骤②、③中未使用有机溶剂，三废少，适于工业化。 | ||
| 申请公布号 | CN102584558B | 申请公布日期 | 2013.10.30 |
| 申请号 | CN201110432969.2 | 申请日期 | 2011.12.21 |
| 申请人 | 湖南化工研究院 | 发明人 | 王宇;毛春晖;徐建兵;陈明;杨彬 |
| 分类号 | C07C49/813(2006.01)I;C07C45/46(2006.01)I | 主分类号 | C07C49/813(2006.01)I |
| 代理机构 | 湖南兆弘专利事务所 43008 | 代理人 | 杨慧 |
| 主权项 | 1.一种1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮的制备方法，其特征在于：①以环丙基甲基酮、硫酸二甲酯、二甲基硫醚和氢氧化钠为原料，环氧化反应得到2-环丙基-2-甲基环氧乙烷；②2-环丙基-2-甲基环氧乙烷室温下在无水氯化锌催化下重排得到2-环丙基丙醛；③2-环丙基丙醛经50%双氧水室温下氧化得到2-环丙基丙酸；④2-环丙基丙酸与氯化亚砜反应得到2-环丙基丙酰氯；⑤2-环丙基丙酰氯与氯苯、无水三氯化铝反应，经后处理及蒸馏得到重量百分含量为98.0%～98.7%的1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮，以环丙基甲基酮计1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮的总收率为80%～84%，反应式如下：<img file="FDA00003528224600011.GIF" wi="1991" he="525" /> | ||
| 地址 | 410007 湖南省长沙市芙蓉中路二段251号 | ||