| 摘要 |
1. Мутантный штамм Glarea lozoyensis, депонированный в Китайском центре коллекции микробиологических культур под №CGMCC 2933.2. Способ получения мутантного штамма по п.1, включающий следующие этапы:(a) смешивание посевной жидкости Glarea lozoyensis №АТСС 20957 с нитрозогуанидином для получения смеси А;(b) смешивание указанной смеси А с ферментом, разрушающим клеточную стенку для получения протопластов;(c) регенерация указанных протопластов для получения единичных колоний;(d) культивирование указанных единичных колоний для получения упомянутого мутантного штамма по п.1.3. Способ получения по п.2, где указанная концентрация нитрозогуанидина на этапе (а) составляет 10-20 мкг/мл, из расчета на общий объем указанной смеси А; и концентрация фермента, разрушающего клеточную стенку, на этапе (b) составляет 10-50 мг/мл, из расчета на общий объем смеси А при смешивании с ферментом, разрушающим клеточную стенку.4. Способ получения по п.2, где указанный фермент, разрушающий клеточную стенку, содержит одно или более из следующих соединений: ливалзим, фермент улитки и/или целлюлозу.5. Способ получения по п.2, где сухая клеточная масса составляет 5-10 г/л, из расчета на общий объем указанной посевной жидкости на этапе (а).6. Применение мутантного штамма по п.1 для получения соединения формулы I:7. Способ получения соединения формулы I, где указанный способ содержит следующий этап:(1) культивирование упомянутого мутантного штамма по п.1 в ферментационной среде при температуре 15-35°С для получения соединения формулы I.8. Способ получения по п.7, где указанная ферментационная среда содержит следующие компоненты из расчета на общий объем ферментационной среды: 15-50 г/л L-пролина, |
