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Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 está seleccionado de H, F, Cl, Br, CN, y alquilo C1-6; R2 está seleccionado de arilo sustituido con 0-5 R2a y heteroarilo sustituido con 0-5 R2a; R2a, en cada aparición, está seleccionado independientemente entre H, F, Cl, Br, >=O, CN, NO2, -ORb, -S(O)pRc, -C(>=O)Rd, -NRaRa, -(CR2bR2c)r-C(>=O)NRaRa, -NRaC(>=O)Rd, -NRaC(>=O)ORb, -OC(>=O)NRaRa, -NRaC(>=O)NRaRa, -(CR2bR2c)rC(>=O)ORb, -S(O)2NRaRa, -NRaS(O)2NRaRa, -NRaS(O)2Rc, alquilo C1-6 sustituido con 0-5 Re, -(CR2bR2c)rcarbociclilo C3-6 sustituido con 0-5 Re y -(CR2bR2c)r-heterociclilo sustituido con 0-5 Re; R2b, en cada aparición, está seleccionado independientemente entre H y alquilo C1-6 sustituido con 0-5 Re; R2c, en cada aparición, está seleccionado independientemente entre H y alquilo C1-6 sustituido con 0-5 Re; R3 está seleccionado de H, F, Cl, Br, CN, -ORb, -NRaRa, -C(>=O)NRaRa, -NRaS(O)2Rc, -NRaC(>=O)Rd, -NRaC(>=O)ORb,y alquilo C1-6 sustituido con 0-5 Re; R4 está seleccionado de H, alquilo C1-6 sustituido con 0-5 Re, -(CR4bR4c)rORb, -(CR4bR4c)rS(O)pRc, -(CR4bR4c)rC(>=O)Rd, -(CR4bR4c)rNRaRa, -(CR4bR4c)rC(>=O)NRaRa, -(CR4bR4c)rNRaC(>=O)Rd, -(CR4bR4c)rNRaC(>=O)ORb, -(CR4bR4c)rOC(>=O)NRaRa, -(CR4bR4c)rNRaC(>=O)NRaRa, -(CR4bR4c)rC(>=O)ORb, -(CR4bR4c)rS(O)2NRaRa, -(CR4bR4c)rNRaS(O)2NRaRa, -(CR4bR4c)rNRaS(O)2Rc, -(CR4bR4c)r-carbociclilo C3-6 sustituidocon 0-5 R4a, -(CR4bR4c)r-heterociclilo sustituido con 0-5 R4a; R4a, en cada aparición, está seleccionado independientemente entre F, Cl, Br, alquilo C1-6 sustituido con 0-5 Re,alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, NO2, >=O, CN, -SO3H, -S(O)pRc, -S(O)2NRaRa, -NRaS(O)2Rc, -ORb, -NRaRa, -NRaC(>=O)Rd, -NRaC(>=O)NRaRa, -C(>=O)ORb, -C(>=O)Rd, -OC(>=O)Rd, -C(>=O)NRaRa, cicloalquilo C3-6, heterociclilo yarilo. |
