发明名称 一种吲哚咔唑类化合物及其制备方法和应用
摘要 本发明公开了一种吲哚咔唑类化合物,其特征在于,该吲哚咔唑类化合物具有如式I、II、III或IV所示的结构,<img file="DDA0000152354880000011.GIF" wi="384" he="351" />式I,<img file="DDA0000152354880000012.GIF" wi="347" he="351" />式II,<img file="DDA0000152354880000013.GIF" wi="510" he="341" />式III,<img file="DDA0000152354880000014.GIF" wi="509" he="305" />式IV。本发明提供的吲哚咔唑类化合物具有抗TMV活性。
申请公布号 CN103360395A 申请公布日期 2013.10.23
申请号 CN201210104960.3 申请日期 2012.04.11
申请人 南开大学 发明人 席真;陈红军;陈文彬
分类号 C07D487/04(2006.01)I;C07D487/14(2006.01)I;C07D491/147(2006.01)I;C07D495/14(2006.01)I;A01N43/90(2006.01)I;A01P1/00(2006.01)I 主分类号 C07D487/04(2006.01)I
代理机构 北京润平知识产权代理有限公司 11283 代理人 王浩然;王凤桐
主权项 1.一种吲哚咔唑类化合物,其特征在于,该吲哚咔唑类化合物具有如式I、II、III或IV所示的结构,<img file="FDA0000152354860000011.GIF" wi="384" he="351" />式I,<img file="FDA0000152354860000012.GIF" wi="347" he="351" />式II,<img file="FDA0000152354860000013.GIF" wi="510" he="341" />式III,<img file="FDA0000152354860000014.GIF" wi="509" he="305" />式IV,其中,R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、X、Y、Z、M和N是相互独立的基团,R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>分别为不同个数和取代位置的-H、烷基、芳基、羟基、烷氧基、芳氧基、酯基、磺酸酯基、叠氮基、氨基、卤素、硝基和氰基中的至少一种,X为-O-、-S-、取代或未取代的亚烷基和取代或未取代的亚胺基中的一种,Y和Z分别为-H、烷基、芳基、羟基、烷氧基、芳氧基、羰基和硫羰基中的一种,M和N分别为-H、烷基、芳基、羟基、烷氧基、芳氧基、醛基、酯基、磺酸酯基、叠氮基、氨基、卤素、硝基和氰基中的至少一种。
地址 300071 天津市南开区卫津路94号