新型拉莫三嗪药物共晶及其制备方法

摘要

本发明涉及一种新型拉莫三嗪药物共晶及其制备方法。拉莫三嗪药物共晶的PXRD谱图在8.3±0.2，9.7±0.2，12.4±0.2,13.5±0.2,14.0±0.2,14.5±0.2,17.0±0.2,17.5±0.2，18.2±0.2,20.0±0.2,23.0±0.2,24.6±0.2,25.0±0.2,25.6±0.2,27.0±0.2,28.5±0.2。存在一系列特征峰。采用溶液介导转变法或研磨法制备。本发明制备的药物共晶在继承了传统原料药在治疗顽固性癫痫症特性外，在其溶解性，稳定性和生物利用度上都有了明显的改观。

主权项

一种拉莫三嗪药物共晶，以拉莫三嗪原料药作为活性药物成分API，以4,4’‑联吡啶为药物前驱体，其特征在于：其PXRD谱图在8.3±0.2，9.7±0.2,12.4±0.2,13.5±0.2,14.0±0.2,14.5±0.2,17.0±0.2,17.5±0.2,18.2±0.2,20.0±0.2,23.0±0.2,24.6±0.2,25.0±0.2,25.6±0.2,27.0±0.2,28.5±0.2存在特征峰。