发明名称 一种C3H10T1/2 中胚层多潜能胚胎干细胞株的诱导分化方法
摘要 本发明涉及细胞的诱导分化方法,特别涉及一种C3H10T1/2中胚层多潜能胚胎干细胞株的诱导分化方法,其步骤包括:将C3H10T1/2细胞培养于培养液中培养,细胞达80%-90%融合后加入0.25%胰酶5mL消化,细胞收缩呈圆形时终止胰酶消化反应,离心3-5分钟、沉淀、弃去上清,再加入培养液后吹打;按1:4比例传代培养到6孔板或12孔板培养,每2-4天更换培养液1次;待培养板上的细胞长满后置于诱导液A中,2天后撤去诱导液A换成诱导液B,2天后撤去诱导液B换成培养液,每2-4天更换培养液1次即可。本发明诱导分化成的脂肪细胞,可很好地运用到后续的实验中。
申请公布号 CN103361307A 申请公布日期 2013.10.23
申请号 CN201310254446.2 申请日期 2013.06.24
申请人 上海交通大学医学院附属瑞金医院 发明人 宁光;张晓燕;杨颖
分类号 C12N5/077(2010.01)I;C12N5/0735(2010.01)I 主分类号 C12N5/077(2010.01)I
代理机构 上海伯瑞杰知识产权代理有限公司 31227 代理人 吴瑾瑜
主权项 一种C3H10T1/2中胚层多潜能胚胎干细胞株的诱导分化方法,其步骤包括:(1)、培养与传代:将C3H10T1/2细胞培养于培养液中,并置于5%CO2的培养箱中培养,待细胞达80%‑90%融合后加入0.25%胰酶5mL消化,细胞收缩呈圆形时加入培养液终止胰酶消化反应,离心3‑5分钟、沉淀、弃去上清,再加入培养液后吹打;按1:4比例传代培养到6孔板或12孔板,置于5%CO2的培养箱中培养,每2‑4天更换培养液1次;(2)、诱导分化:待步骤(1)中的培养板上的细胞长满后置于诱导液A中,2天后撤去诱导液A换成诱导液B,2天后撤去诱导液B换成培养液,每2‑4天更换培养液1次,待90%以上细胞呈圆形并出现大量脂滴,即表示C3H10T1/2细胞已诱导成功。
地址 200025 上海市黄浦区瑞金二路197号