发明名称 一种纳米钒酸铬及制备方法和应用
摘要 本发明公开一种纳米钒酸铬、其制备方法和应用。纳米钒酸铬为颗粒状或棒状结构,颗粒状的粒径为30-200nm;棒状的直径为20-100nm,长度为100-500nm。本发明将钒源与铬源按金属原子摩尔比1∶1的比例置于压力容器中,加入溶剂并混合均匀,密封后升温至120-300℃,溶剂热反应2-200小时,产物经冷却、过滤、洗涤、真空干燥,得前驱体;将前驱体在300-800℃温度下煅烧0.1-10小时,冷却至室温,即得纳米钒酸铬。制备的纳米钒酸铬尺寸小、粒径分布均匀,方法简单、原料易得、成本低廉;用于甲基芳烃的氨氧化反应制备芳香腈时,氨氧化反应温度为300-380℃;与常规的钒酸铬相比,不仅反应温度明显降低,选择性好,而且反应活性提高了10-40%。
申请公布号 CN102557135B 申请公布日期 2013.10.23
申请号 CN201210009878.2 申请日期 2012.01.13
申请人 中南民族大学 发明人 谢光勇;张爱清;李金林
分类号 C01G37/00(2006.01)I;B01J23/26(2006.01)I;C07B43/08(2006.01)I;C07C253/28(2006.01)I;C07C255/54(2006.01)I;C07D213/85(2006.01)I;C07C255/51(2006.01)I;C07C255/50(2006.01)I;C07D241/24(2006.01)I 主分类号 C01G37/00(2006.01)I
代理机构 武汉开元知识产权代理有限公司 42104 代理人 杜传青
主权项 一种纳米钒酸铬的制备方法,所述纳米钒酸铬为颗粒状或棒状结构,颗粒状的粒径为30‑200nm;棒状的直径为20‑100nm,长度为100‑500nm,其特征在于:包括以下步骤:将钒源与铬源按金属原子摩尔比1:1的比例置于压力容器中,加入溶剂并混合均匀,密封后升温至120‑300℃,溶剂热反应2‑200小时,产物经冷却、过滤、洗涤、真空干燥,得前驱体;所述溶剂热反应的溶剂为以下溶剂中的一种或几种:醇、醛、酮,其水溶液,以及糖的水溶液;将前驱体在300‑800℃温度下煅烧0.1‑10小时,冷却至室温,即得纳米钒酸铬。
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