| 发明名称 |
1,4-二羟基-6-甲基-2-吡啶酮类化合物及其制备方法和用途 |
| 摘要 |
本发明涉及下列结构式(I)的1，4-二羟基-6-甲基-2-吡啶酮类化合物及其制备方法和用途。经药理活性测试，该类化合物对金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠埃希菌等细菌均有较好的体外抗菌活性，且对革兰氏阳性菌的抗菌活性较革兰氏阴性菌强；同时对白色念珠菌、克柔氏念珠菌等真菌也有较好的抗菌活性，从而可期待该类化合物作为防治细菌、真菌感染药物用途。<img file="DSA00000694314500011.GIF" wi="501" he="321" /> |
| 申请公布号 |
CN103360308A |
申请公布日期 |
2013.10.23 |
| 申请号 |
CN201210090737.8 |
申请日期 |
2012.03.28 |
| 申请人 |
孙伟新;方正 |
发明人 |
孙伟新;方正 |
| 分类号 |
C07D213/89(2006.01)I;A61K31/4412(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I |
主分类号 |
C07D213/89(2006.01)I |
| 代理机构 |
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代理人 |
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| 主权项 |
1.具有式(I)结构的1，4-二羟基-6-甲基-2-吡啶酮类化合物或其药学上可接受的盐：<img file="FSA00000694314600011.GIF" wi="524" he="341" />其中R为C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>的烃基或C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>的卤代烃基。 |
| 地址 |
213147 江苏省常州市武进区邹区泰村西队49号 |
